数値化された握力
2014年7月21日 更新者：University Hospital, Montpellier
関節リウマチの成人におけるデジタル化されたセンサーによる握力の評価
関節リウマチ (RA) は、成人における最も一般的な慢性炎症性関節炎です。 疾患活動性のモニタリングは、疾患活動性スコア 28 (DAS 28) に基づいています。 患者による疾患の自己評価のための有効なアンケートもあります。 患者が使用するデジタル化されたセンサーを使用して測定された握力は、RA 患者の遠隔モニタリングへの追加ツールになる可能性があります。
主な目的：デジタルセンサーで測定した利き手の握力測定値とDAS 28で評価したRAの活動との相関関係を評価する
副次的な目的 : 利き手の握力と :
- 疲労と痛みのスコア (VAS と FACIT)
- RA で知られている自己評価スコア: 機能指標の健康評価アンケート (HAQ) および活動のスコア RAPID3 および RADAI5。
当科のRA患者150名を対象とした横断研究です。 利き手の握力は、患者の定期的なモニタリングに統合された1回の訪問中にデジタル化されたセンサーによって測定されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Montpellier、フランス、34295
- Uh Montpellier
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 関節リウマチはその活動が何であれ
- 18歳以上の患者
除外基準:
- 疲労のレベルおよび/または握力に影響を与える可能性のあるその他の状態
- 測定および自己報告アンケートを実施するための不十分なレベルの理解
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：RA患者
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利き手の握力の目安
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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握力
時間枠：訪問 1
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デジタルセンサーで測定した利き手の握力測定値とDAS 28で評価したRAの活動との相関関係を評価する
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訪問 1
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年9月1日
一次修了 (予想される)
2015年9月1日
研究の完了 (予想される)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年7月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年7月21日
最初の投稿 (見積もり)
2014年7月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年7月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年7月21日
最終確認日
2014年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。