HIV 患者コホート (OVIHD)
2026年4月30日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
HIV 感染患者のオープンな単中心コホートの構成
この研究の目的は、治療の有無にかかわらず、現在の治療状況における HIV 感染症に関する知識を向上させ、それを最適化することです。
調査の概要
詳細な説明
高度に活性な三剤療法の登場以来、HIV感染症は主に外来での慢性病態となり、長期治療の合併症や生存期間の延長と老化に伴う新たな問題の発生を考慮した長期治療が中心となった。 そのため、特に抗レトロウイルス治療による代謝性合併症や心血管系合併症の治療では、予防とスクリーニングのアプローチがますます重視されています。
HIV 感染者の保険適用範囲の再編がホテル デュー病院で行われているため、臨床研究面でこのケアの最適化を 2 倍にすることが重要であると考えられます。 これは、感染による合併症への警戒に貢献するために、血液サンプルの収集を含む HIV 患者コホートを構成する際に行われます。
私たちの最終的な目標は、治療法の選択を最適化することです。 これを行うことは、長年にわたって正確な臨床情報と生物学的サンプルを取得できるようにするために重要であり、後で何らかのアッセイを実現したり、いくつかの遺伝子マーカーの影響を分析したりできるようになります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
1613
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Paris、フランス、75004
- Hopital Hotel Dieu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳以上、
- HIV感染症患者
- 患者が書面によるインフォームドコンセントを与えていること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：OVIHD
コホートと血液サンプルの収集は、HIV 感染患者のデータと血液を使用して行われます。
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フォローアップ診察中に 7 ml の血液が採取され、生物学的コレクションに保管されます。
臨床データはデータベースに収集されます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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HIV感染症
時間枠：10年
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HIV コホートは、心血管系、神経系の臨床データと過去の病歴 (女性患者の場合) を収集して構成されます。
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10年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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HIV 感染患者の併存疾患と合併症
時間枠：10年
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HIV コホートは、心血管系、神経系の臨床データと過去の病歴 (女性患者の場合) を収集して構成されます。
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10年
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現在の抗レトロウイルス治療食の効率
時間枠：10年
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HIV コホートは、心血管系、神経系の臨床データと過去の病歴 (女性患者の場合) を収集して構成されます。
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10年
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血液サンプルの採取
時間枠：10年
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追跡調査の臨床生物学的に関連する生物学的データまたは遺伝的データを関連付けるために、血液サンプルが構成されます。
各患者に 7 ml が採取され、コレクションとして保管されます。
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10年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Jean-Marc Tréluyer, MD, PhD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2011年10月19日
一次修了 (推定)
2030年11月19日
研究の完了 (推定)
2030年11月19日
試験登録日
最初に提出
2014年7月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年7月25日
最初の投稿 (推定)
2014年7月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月30日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。