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刑務所受刑者の共起薬物使用と精神障害の治療

2020年3月13日 更新者:RTI International
薬物使用障害を併発する成人刑務所受刑者に対する治療適応と実施研究。

調査の概要

詳細な説明

私たちは、薬物使用と精神的健康障害を併発している刑務所の受刑者に対して、二重診断による動機づけ面接と統合グループ療法を適応させ、適応した介入と関連する研究およびコミュニケーションプロトコルの実施の実現可能性を評価します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

8

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • Research Triangle Park、North Carolina、アメリカ、27709
        • RTI International

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • (1) 薬物またはアルコールの乱用または依存症、およびSMI(大うつ病性障害、他に特定されないうつ病性障害[NOS]、双極性障害I、II、またはNOS、統合失調症スペクトラム障害、統合失調感情障害、統合失調症様障害、短期精神病性障害、妄想性障害) ; または精神病性障害 NOS);
  • (2) ウェイク郡の居住者で、刑務所に拘留されている。
  • (3) 18 歳以上。 (4) 英語を話す/読むことができる。 (5) インフォームドコンセントを提供できること。

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:DDMI-IGT
実験条件に無作為に割り付けられた被験者は、二重診断による動機付け面接([DDMI] 刑務所から釈放される前に 1 回のセッション)と統合グループ療法([IGT] 2 か月間で 12 回の地域ベースのセッション)の適応版を受けます。
DDMI は、動機付け面接に対する証拠に基づいた適応です。 DDMI には統合されたフレームワークが組み込まれており、併発する物質使用や精神障害に関連する認知障害や思考障害に対応します。
IGT は、併発疾患を治療するための証拠に基づいた実践です。 IGT は、薬物使用を減らし、精神症状を安定させることによる再発予防に重点を置いています。
アクティブコンパレータ:普段のお手入れ
通常のケア状態に無作為に割り付けられた対象者は、刑務所および地域ベースの行動保健サービスを受けることになる。
既存の行動保健サービス プログラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
受容性
時間枠:21 か月目から 34 か月目までの学習
顧客満足度アンケート-8、介入インタビューの説明評価
21 か月目から 34 か月目までの学習

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
適応した介入の実現可能性
時間枠:21 か月目から 34 か月目までの学習
適応された介入をどの程度うまく実施できるか(フォーカスグループインタビュー)
21 か月目から 34 か月目までの学習
忠実度
時間枠:21 か月目から 34 か月目までの学習
DDMI および IGT 遵守フォーム
21 か月目から 34 か月目までの学習
物質の使用
時間枠:20ヶ月目から30ヶ月目まで勉強します
依存症重症度指数
20ヶ月目から30ヶ月目まで勉強します
精神症状
時間枠:20ヶ月目から30ヶ月目まで勉強します
簡単な精神医学的評価スケール
20ヶ月目から30ヶ月目まで勉強します
健康状態
時間枠:20ヶ月目から30ヶ月目まで勉強します
SF-12
20ヶ月目から30ヶ月目まで勉強します
サービス利用
時間枠:20ヶ月目から30ヶ月目まで勉強します
疫学流域地域インタビュー
20ヶ月目から30ヶ月目まで勉強します
行動の外部化
時間枠:20ヶ月目から30ヶ月目まで勉強します
三主教的精神病質の尺度
20ヶ月目から30ヶ月目まで勉強します
生活の質の尺度
時間枠:20ヶ月目から30ヶ月目まで勉強します
ハインリヒス・カーペンターの生活の質スケール、プラス
20ヶ月目から30ヶ月目まで勉強します
逮捕
時間枠:20ヶ月目から30ヶ月目まで勉強します
自己申告と公式の刑務所記録
20ヶ月目から30ヶ月目まで勉強します
治療の好み
時間枠:20ヶ月目から30ヶ月目まで勉強します
治療の 8 つの異なる側面のビジュアルアナログランキング
20ヶ月目から30ヶ月目まで勉強します

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Richard A Van Dorn, Ph.D.、RTI International

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年5月21日

一次修了 (実際)

2019年6月30日

研究の完了 (実際)

2019年6月30日

試験登録日

最初に提出

2014年8月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年8月10日

最初の投稿 (見積もり)

2014年8月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月13日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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