Лечение сочетанного употребления психоактивных веществ и психических расстройств среди заключенных
13 марта 2020 г. обновлено: RTI International
Исследование адаптации и внедрения лечения для взрослых заключенных с сопутствующими расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Подробное описание
Мы адаптируем мотивационное интервью с двойным диагнозом и интегрированную групповую терапию для заключенных с сопутствующим употреблением психоактивных веществ и психическими расстройствами, а также оценим возможность реализации адаптированных вмешательств и связанных с ними протоколов исследований и коммуникации.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
8
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Research Triangle Park, North Carolina, Соединенные Штаты, 27709
- RTI International
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- (1) злоупотребление наркотиками или алкоголем или зависимость и ТПР (большое депрессивное расстройство; депрессивное расстройство, не уточненное иначе [БДУ]; биполярное расстройство I, II или БДУ; расстройство шизофренического спектра; шизоаффективное расстройство; шизофреноформное расстройство; кратковременное психотическое расстройство; бредовое расстройство. или психотическое расстройство БДУ);
- (2) житель округа Уэйк и заключенный в тюрьму;
- (3) >18 лет; (4) умеет говорить/читать по-английски; и (5) в состоянии предоставить информированное согласие.
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ДДМИ-ИГТ
Субъекты, рандомизированные в экспериментальное состояние, получат адаптированные версии мотивационного интервью с двойным диагнозом ([DDMI] за один сеанс до освобождения из тюрьмы) и комплексной групповой терапии ([IGT] 12 сеансов по месту жительства в течение 2-месячного периода).
|
DDMI представляет собой доказательную адаптацию к мотивационному интервьюированию.
DDMI включает интегрированную структуру и учитывает когнитивные нарушения и расстройства мышления, связанные с одновременным употреблением психоактивных веществ и психическими расстройствами.
IGT — это основанная на доказательствах практика лечения сопутствующих заболеваний.
IGT фокусируется на предотвращении рецидивов за счет снижения употребления психоактивных веществ и стабилизации психических симптомов.
|
|
Активный компаратор: Обычный уход
Субъекты, рандомизированные в обычные условия ухода, получат услуги по охране психического здоровья в тюрьме и по месту жительства.
|
Существующие программы по охране психического здоровья
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Приемлемость
Временное ограничение: Учебные месяцы с 21 по 34
|
Опросник удовлетворенности клиентов-8, Описательная оценка интервенционного интервью
|
Учебные месяцы с 21 по 34
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Осуществимость адаптированных вмешательств
Временное ограничение: Учебные месяцы с 21 по 34
|
Насколько успешно могут быть реализованы адаптированные вмешательства (интервью с фокус-группами)
|
Учебные месяцы с 21 по 34
|
|
Верность
Временное ограничение: Учебные месяцы с 21 по 34
|
Формы приверженности DDMI и IGT
|
Учебные месяцы с 21 по 34
|
|
Употребление психоактивных веществ
Временное ограничение: Месяцы обучения с 20 по 30
|
Индекс тяжести зависимости
|
Месяцы обучения с 20 по 30
|
|
Психиатрические симптомы
Временное ограничение: Месяцы обучения с 20 по 30
|
Краткая шкала психиатрических оценок
|
Месяцы обучения с 20 по 30
|
|
Состояние здоровья
Временное ограничение: Месяцы обучения с 20 по 30
|
СФ-12
|
Месяцы обучения с 20 по 30
|
|
Использование службы
Временное ограничение: Месяцы обучения с 20 по 30
|
Эпидемиологическое интервью в районе охвата
|
Месяцы обучения с 20 по 30
|
|
Экстернализация поведения
Временное ограничение: Месяцы обучения с 20 по 30
|
Триархическая психопатическая мера
|
Месяцы обучения с 20 по 30
|
|
Мера качества жизни
Временное ограничение: Месяцы обучения с 20 по 30
|
Шкала качества жизни Хайнрихса-Карпентера, плюс
|
Месяцы обучения с 20 по 30
|
|
Арест
Временное ограничение: Месяцы обучения с 20 по 30
|
Самоотчет и официальные тюремные записи
|
Месяцы обучения с 20 по 30
|
|
Предпочтения в лечении
Временное ограничение: Месяцы обучения с 20 по 30
|
Визуальный аналоговый рейтинг 8 различных аспектов лечения
|
Месяцы обучения с 20 по 30
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Richard A Van Dorn, Ph.D., RTI International
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 мая 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 августа 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 августа 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
12 августа 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 марта 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 марта 2020 г.
Последняя проверка
1 марта 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R34DA036791 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .