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定期的な上室性頻拍症の救急救命士による治療の安全性と有効性 (Para-SVT)

2025年1月8日 更新者:Barts & The London NHS Trust
上室性頻拍 (SVT) は、心臓の上半分から発生するリズムを表す用語です。 心房細動は最も一般的な心不整脈ですが、通常の SVT も一般的です。 最も一般的な 2 つの通常の SVT は、房室 (結節) リエントリー頻拍 (AV(N)RT) と心房粗動 (AFL) です。 房室 (結節) リエントリー性頻脈 (AV(N)RT) は一般的ですが、速い心拍リズムの良性の形態です。 AV(N)RT は不快な症状を引き起こす可能性があり、恐ろしいものですが、危険ではありません。 患者が AV(N)RT を呈している場合、ほとんどの場合、受け入れられている通常の治療法は、深呼吸をしていきむか、または薬物を使用して、速い心拍リズムを止めることです。 その後、患者は自宅に退院し、外来患者としてさらなる検査と治療を受けることができます。 SVT は患者にとって恐ろしいものですが、診断と治療は簡単です。 この良性状態の治療後の成功率は高いです。 これは伝統的に地元の事故や緊急時に行われますが、患者は不必要に一晩入院することがあります. 現場で安全な形式の AV(N)RT を治療するために救急隊員を訓練し、心調律専門医への GP 紹介の要求を含む情報パックを患者に与えることの安全性と有効性を調査することを提案します。 救急医療または事故および救急部門の治療を受けるために研究に参加することに同意した後、患者は無作為に割り当てられます。 患者の電話フォローアップにより、これら2つのアプローチを比較します。 さまざまなアプローチのコストは、適切な調査の割合と患者に提供される情報、および患者が自分の経験をどのように評価したかを評価することによって比較されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

86

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス、EC1A 7BE
        • Barts Health NHS Trust

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含 12リード心電図で規則的な狭い複雑な頻脈を呈する患者

除外 年齢 < 16 歳 すでに研究または別の調査研究に登録されている 失神または失神 洞性頻脈 心筋梗塞の ECG の証拠 広範な複雑性頻脈 過去 24 時間以内の違法薬物使用歴 構造的または虚血性心疾患の病歴同意を与える 妊娠 静脈内アクセスを得られない 低血圧 - 収縮期血圧が 100 未満であると定義される アデノシン注射の禁忌 心臓移植患者 ジピリダモールの患者 通常の喘息吸入器の患者 明らかな心房粗動

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:事故と緊急事態
A&E に無作為に割り付けられた患者は標準治療に従って治療され、研究に関する情報以外の情報は与えられませんでした。
実験的:救急救命士
救急隊員による現場での治療。 上室性頻拍が停止しない限り、バルサルバ法とそれに続くアデノシン 6mg および 12mg の投与。 頻脈が終わらない、再開する、あるいは患者の症状が続いている、心電図の異常が持続している(T 波反転以外)、あるいは血行力学的に不安定である場合、患者は事故で救急搬送された。 救急車から退院する前に、患者は情報パックと、不整脈クリニックを紹介するためのかかりつけ医への紹介状を受け取りました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
999 コールから 6 か月のフォローアップでの不整脈の各エピソードのケアからの退院までの累積時間
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2010年12月5日

一次修了 (実際)

2015年1月1日

研究の完了 (実際)

2015年1月1日

試験登録日

最初に提出

2014年8月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年8月12日

最初の投稿 (推定)

2014年8月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月8日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 005795QM

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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