규칙적인 상심실성 빈맥의 응급처치의 안전성과 유효성 (Para-SVT)
2025년 1월 8일 업데이트: Barts & The London NHS Trust
상심실성 빈맥(SVT)은 심장의 상반부에서 나오는 모든 리듬을 설명하는 용어입니다.
심방 세동이 가장 흔한 심장 부정맥이지만 규칙적인 SVT도 흔합니다.
두 가지 가장 일반적인 일반 SVT는 방실(결절) 재진입 빈맥(AV(N)RT) 및 심방 조동(AFL)입니다.
방실(결절) 재진입 빈맥(AV(N)RT)은 흔하지만 빠른 심장 박동의 양성 형태입니다.
AV(N)RT는 불쾌한 증상을 유발할 수 있고 두렵지만 위험하지는 않습니다.
환자가 AV(N)RT를 보이는 경우 대부분의 경우 받아들여지고 정상적인 치료는 심호흡을 하고 힘을 가하거나 약물을 사용하여 빠른 심장 박동을 멈추게 하는 것입니다.
그런 다음 환자는 집으로 퇴원하고 외래 환자로서 추가 조사 및 치료를 받을 수 있습니다.
SVT는 환자에게 무서울 수 있지만 진단과 치료가 쉽습니다.
이 양성 상태에 대한 치료 후 높은 성공률이 있습니다.
이것은 전통적으로 지역 사고 및 응급 상황에서 수행되지만 환자는 때때로 불필요하게 밤새 병원에 입원할 수 있습니다.
현장에서 AV(N)RT의 안전한 형태를 치료하기 위해 훈련 구급대원의 안전성과 효능을 조사한 다음 환자에게 심장 박동 전문의에게 GP 의뢰 요청이 포함된 정보 팩을 제공할 것을 제안합니다.
환자는 구급대원 또는 사고 및 응급실 치료를 받기 위해 연구 참여에 동의한 후 무작위로 배정됩니다.
환자의 전화 후속 조치를 통해 이 두 가지 접근 방식을 비교할 것입니다.
다양한 접근 방식의 비용은 적절한 조사 비율과 환자에게 제공된 정보 및 환자가 자신의 경험을 평가한 방법을 평가하여 비교됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
86
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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London, 영국, EC1A 7BE
- Barts Health NHS Trust
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 12 리드 ECG에서 규칙적인 좁은 복합 빈맥을 나타내는 환자
제외 연령 < 16세 연구 또는 다른 연구 연구에 이미 등록 실신 또는 정전 동성 빈맥 심근 경색의 심전도 증거 광범위한 복합 빈맥 이전 24시간 이내에 불법 약물 사용 이력 구조적 또는 허혈성 심장 질환의 이력 임신 정맥 접근 실패 저혈압 - 수축기 혈압이 100 미만인 경우 수축기 혈압 아데노신 주사에 대한 금기 심장 이식 환자 디피리다몰 환자 일반 천식 흡입기 환자 명백한 심방 조동
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 사고 및 긴급상황
A&E에 무작위 배정된 환자들은 표준 치료에 따라 치료를 받았으며 연구와 관련된 정보 이외의 정보는 제공되지 않았습니다.
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실험적: 낙하산 부대 군의관
구급대원이 현장에서 치료하는 모습.
심실상 빈맥이 종료되지 않는 한, 후속적으로 아데노신 6mg과 12mg을 투여하는 Valsalva 요법.
빈맥이 종료되지 않거나 다시 시작되지 않거나, 환자에게 지속적인 증상이 있거나 지속적으로 비정상적인 ECG(T파 역위 제외)가 있거나 혈역학적으로 불안정한 경우 환자를 사고 및 응급실로 이송했습니다.
구급차에서 퇴원하기 전에 환자는 정보 팩과 담당 GP에게 부정맥 클리닉을 소개할 추천서를 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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6개월 추시에서 각 부정맥 삽화에 대한 999번의 호출에서 퇴원까지의 누적 시간
기간: 6 개월
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2010년 12월 5일
기본 완료 (실제)
2015년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 8월 12일
처음 게시됨 (추정된)
2014년 8월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 8일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
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