急性虚血性脳損傷（TIAおよび脳卒中）におけるVWF-ADAMTS 13軸の前向き研究。
2014年8月15日 更新者：University College, London
急性脳卒中または一過性脳虚血発作（TIA）を呈する患者では、VWF抗原、活性、FVIII:cおよびプロペプチドを含むフォンヴィレブランド因子関連パラメーター、ADAMTS13レベルが測定されるほか、ADAMTS13が低下した場合のVWF多量体も測定されます。
全体的な止血は、トロンビン生成を使用して評価され、トロンビン生成の増加と VWF の関係が調査されます。
トロンビンの生成は、凝固促進性微粒子の存在を確認するために、濾過の前後で行われます。
これらのパラメータは、発症時および回復期に鋭意調査されます。さらに、血栓溶解などの治療パラメータへの影響も有益である可能性があります。
測定されたパラメータと有害な臨床転帰との間の相関関係は、虚血性脳卒中の重症度および進行のマーカーを特定し、転帰を改善する可能性のある新規な治療アプローチを特定するために使用されるであろう。
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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London、イギリス
- UCLH
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
?を呈するすべての急性入院。
脳卒中
説明
包含基準:
- 症状の発症から9時間以内に現れた18歳以上の患者は、UCLHの超急性期脳卒中ユニットから募集される。
- 脳卒中が除外された患者、または脳内出血と診断された患者は「対照」として含められる。 最終的な診断は、診察時にすぐにはわかりません。
- 特に失語症/失語症患者の場合は、患者またはその近親者から書面による同意が得られます。
除外基準:
- 18歳未満の患者
- 全身性血管炎または活動性悪性腫瘍を有する患者は除外されます。
- 参加を希望されない患者様
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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脳卒中虚血性
介入なし
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脳卒中 - 出血性
介入なし
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ストローク：未確認
介入なし
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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急性虚血性脳卒中/TIAは、VWFのレベルと活性の増加、およびADAMTS13活性のレベルの低下に関連しています。
時間枠：2年
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Marie Scully、UCLH
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年12月1日
一次修了 (予想される)
2016年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年8月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年8月15日
最初の投稿 (見積もり)
2014年8月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年8月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年8月15日
最終確認日
2014年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。