VWF-ADAMTS 13 轴在急性缺血性脑损伤（TIA 和中风）中的前瞻性研究。
2014年8月15日 更新者：University College, London
在出现急性中风或短暂性脑缺血发作 (TIA) 的患者中，将测量 von Willebrand 因子相关参数，包括 VWF 抗原、活性、FVIII:c 和前肽、ADAMTS13 水平和 VWF 多聚体（在 ADAMTS 13 减少的情况下）。
全球止血将使用凝血酶生成进行评估，并探索增加凝血酶生成与 VWF 之间的关系。
将在过滤前和过滤后进行凝血酶生成以检测促凝血微粒的存在。
将在就诊时和恢复期对这些参数进行敏锐的研究；此外，溶栓等治疗对这些参数的影响可能提供信息。
测量参数与不良临床结果之间的相关性将用于识别缺血性中风的严重程度和进展的标志，并识别可能改善结果的潜在新治疗方法。
研究概览
地位
未知
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Marie Scully, PI
- 电话号码：07834322302
- 邮箱：m.scully@ucl.ac.uk
研究联系人备份
- 姓名：Debra Ellis
- 邮箱：debra.ellis@uclh.nhs.uk
学习地点
-
-
-
London、英国
- UCLH
-
接触：
- Marie SCULLY
- 邮箱：m.scully@ucl.ac.uk
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有急性入院都与 ?
中风
描述
纳入标准：
- 将从 UCLH 的超急性卒中单元招募年龄 >18 岁且在症状出现后 9 小时内就诊的患者。
- 中风被排除或脑出血被诊断为“对照”的患者。 最终诊断不会在就诊时立即显而易见。
- 将从患者或其最近的亲属那里获得书面同意，特别是对于患有失语症/语言障碍的患者。
排除标准：
- 患者 <18 岁
- 患有系统性血管炎或活动性恶性肿瘤的患者将被排除在外。
- 不想参加的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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卒中缺血性
没有干预
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中风出血性
没有干预
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行程：未确认
没有干预
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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急性缺血性中风/TIA 与 VWF 的水平和活性增加以及 ADAMTS13 活性的低水平相关。
大体时间：2年
|
2年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Marie Scully、UCLH
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年12月1日
初级完成 (预期的)
2016年12月1日
研究注册日期
首次提交
2014年8月15日
首先提交符合 QC 标准的
2014年8月15日
首次发布 (估计)
2014年8月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年8月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年8月15日
最后验证
2014年8月1日
更多信息
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