급성 허혈성 뇌 손상(TIA 및 뇌졸중)에서 VWF-ADAMTS 13축의 전향적 조사.
2014년 8월 15일 업데이트: University College, London
급성 뇌졸중 또는 일과성 허혈 발작(TIA)을 나타내는 환자에서, ADAMTS 13이 감소된 경우 VWF 항원, 활성, FVIII:c 및 프로펩티드, ADAMTS13 수준 및 VWF 다량체를 포함하는 폰 빌레브란트 인자 관련 파라미터를 측정할 것이다.
전체 지혈은 트롬빈 생성을 사용하여 평가하고 트롬빈 생성 증가와 VWF 사이의 관계를 탐구합니다.
트롬빈 생성은 응고 촉진제 미립자의 존재에 대한 여과 전후에 수행됩니다.
이러한 매개 변수는 프레젠테이션 및 회복기에 심각하게 조사됩니다. 또한, 혈전 용해와 같은 이러한 치료 매개변수에 대한 효과는 유익할 수 있습니다.
측정된 매개변수와 불리한 임상 결과 사이의 상관관계는 허혈성 뇌졸중의 중증도 및 진행의 마커를 식별하고 결과를 개선할 수 있는 치료에 대한 잠재적인 새로운 접근법을 식별하는 데 사용됩니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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London, 영국
- UCLH
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
?를 나타내는 모든 급성 입원
뇌졸중
설명
포함 기준:
- 증상이 시작된 지 9시간 이내에 나타나는 18세 이상의 환자를 UCLH의 초급성 뇌졸중 병동에서 모집합니다.
- 뇌졸중이 제외되거나 뇌내 출혈이 진단된 환자는 '대조군'으로 포함됩니다. 결정적인 진단은 프레젠테이션에서 즉시 명확하지 않습니다.
- 특히 실어증/언어장애가 있는 환자의 경우 환자 또는 가장 가까운 친척으로부터 서면 동의를 얻습니다.
제외 기준:
- 18세 미만 환자
- 전신 혈관염 또는 활동성 악성 종양이 있는 환자는 제외됩니다.
- 참여를 원하지 않는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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뇌졸중-허혈
개입 없음
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뇌졸중-출혈
간섭 없음
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뇌졸중: 확인되지 않음
간섭 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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급성 허혈성 뇌졸중/TIA는 VWF의 증가된 수준 및 활동 및 낮은 수준의 ADAMTS13 활동과 관련이 있습니다.
기간: 2 년
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marie Scully, UCLH
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 12월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 8월 15일
처음 게시됨 (추정)
2014년 8월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 8월 15일
마지막으로 확인됨
2014년 8월 1일
추가 정보
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뇌졸중에 대한 임상 시험
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