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Une enquête prospective de l'axe VWF-ADAMTS 13 dans les lésions cérébrales ischémiques aiguës (AIT et AVC).

15 août 2014 mis à jour par: University College, London
Chez les patients présentant un AVC aigu ou des accidents ischémiques transitoires (AIT), les paramètres liés au facteur von Willebrand, y compris l'antigène VWF, l'activité, le FVIII:c et les propeptides, les niveaux d'ADAMTS13 et les multimères VWF dans les cas où ADAMTS 13 a été réduit seront mesurés. L'hémostase globale sera évaluée à l'aide de la génération de thrombine et la relation entre l'augmentation de la génération de thrombine et le VWF sera explorée. La génération de thrombine sera effectuée avant et après filtration pour la présence de microparticules procoagulantes. Ces paramètres seront investigués de manière aiguë, à la présentation et en convalescence ; de plus, l'effet sur ces paramètres de traitement comme la thrombolyse peut être informatif. La corrélation entre les paramètres mesurés et les résultats cliniques indésirables serait utilisée pour identifier les marqueurs de la gravité et de la progression de l'AVC ischémique et l'identification de nouvelles approches thérapeutiques potentielles susceptibles d'améliorer les résultats.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

toutes les admissions aiguës présentant ? accident vasculaire cérébral

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients âgés de plus de 18 ans se présentant dans les 9 heures suivant l'apparition des symptômes seront recrutés dans l'unité AVC hyperaigu de l'UCLH.
  • Les patients chez qui un accident vasculaire cérébral a été exclu ou chez qui une hémorragie intracérébrale a été diagnostiquée doivent être inclus en tant que « témoins ». Le diagnostic définitif ne sera pas immédiatement évident à la présentation.
  • Un consentement écrit sera obtenu du patient ou de son parent le plus proche, en particulier chez les patients aphasiques/dysphasiques.

Critère d'exclusion:

  • Patients <18 ans
  • Les patients atteints de vascularite systémique ou de malignité active seront exclus.
  • Patients ne souhaitant pas participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
accident vasculaire cérébral ischémique
aucune intervention
accident vasculaire cérébral - hémorragique
aucune intervention
AVC : non confirmé
aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Les AVC/AIT ischémiques aigus sont associés à des niveaux et une activité accrus de VWF et à de faibles niveaux d'activité ADAMTS13.
Délai: 2 années
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marie Scully, UCLH

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 août 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2014

Première publication (Estimation)

18 août 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 août 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2014

Dernière vérification

1 août 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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