着床前遺伝子診断による非医学的性別選択に関する医師の経験と態度
2023年12月14日 更新者:National Human Genome Research Institute (NHGRI)
着床前遺伝子診断 (PGD) は、体外受精 (IVF) によって作成された胚を女性の子宮に移植する前に、遺伝的状態や形質をスクリーニングできる生殖補助技術 (ART) です。
過去数年以内に、論争の的となっている PGD の医療以外での使用が、重大な倫理的影響を与える可能性があるとして認識されてきました。
非医学的性別選択 (NMSS) は、PGD 技術を使用して、医学的理由ではなく社会的理由で子供の性別を選択することを説明しています。
米国およびその他の一部の国では、NMSS を使用して家族のバランスを取ること、または過小評価されている性別を意図的に選択して、子供の大多数が同じ性別の家族のバランスをとることが合法です。
家族の均衡の支持者は、NMSS は生殖の自律性の表現であり、それらの理由から倫理的に受け入れられると信じています。
反対派は、特にNMSSと家族のバランスに関する懸念の根拠として、慈悲(既存の子供と潜在的な将来の子供に対する)と正義(リソースの割り当てとアクセスなど)を引用する可能性が高くなります.
米国やその他の国では、医療提供者 (HCP) がこのテクノロジのゲートキーパーであることがよくあります。
PGD および NMSS を使用した HCP の経験を調査した研究はほとんどありません。
モラル エクスペリエンス フレームワーク (Hunt and Carnevale, 2011) は、HCP の潜在的な懸念や、NMSS に関する実際の経験や仮説的な経験によって引き起こされる感情や行動を理解するのに役立ちます。
また興味深いのは、HCP が NMSS に関する意思決定が行われたことをどのように感じているか、およびどのように意思決定を行うべきかについての彼らの好みです。
最後に、NMSS が PGD の非医療用途の一連の最初のものである可能性があり、一部の人がデザイナー ベイビーと呼ぶものへの滑りやすい坂道が続くのではないかという懸念があります。
私たちは、HCP が仮説的に PGD に適切または不適切であると考える特性と、それらがどのように区別するかを引き出すことに関心があります。
これらのトピックに関するHCP(OBGYNおよび生殖内分泌学者)へのインタビューは、共通のテーマを特定するために、書き起こされ、テーマ分析の対象となります。
この利害関係者集団の経験と態度を理解することは、個人、社会、および世界レベルでの現在の問題と、研究と政策の将来の方向性を明確にするのに役立ちます....
調査の概要
詳細な説明
着床前遺伝子診断 (PGD) は、体外受精 (IVF) によって作成された胚を女性の子宮に移植する前に、遺伝的状態や形質をスクリーニングできる生殖補助技術 (ART) です。
過去数年以内に、論争の的となっている PGD の医療以外での使用が、重大な倫理的影響を与える可能性があるとして認識されてきました。
非医学的性別選択 (NMSS) は、PGD 技術を使用して、医学的理由ではなく社会的理由で子供の性別を選択することを説明しています。
米国およびその他の一部の国では、NMSS を使用して家族のバランスを取ること、または過小評価されている性別を意図的に選択して、子供の大多数が同じ性別の家族のバランスをとることが合法です。
家族の均衡の支持者は、NMSS は生殖の自律性の表現であり、それらの理由から倫理的に受け入れられると信じています。
反対派は、特にNMSSと家族のバランスに関する懸念の根拠として、慈悲(既存の子供と潜在的な将来の子供に対する)と正義(リソースの割り当てとアクセスなど)を引用する可能性が高くなります.
米国やその他の国では、医療提供者 (HCP) がこのテクノロジのゲートキーパーであることがよくあります。
PGD および NMSS を使用した HCP の経験を調査した研究はほとんどありません。
モラル エクスペリエンス フレームワーク (Hunt and Carnevale, 2011) は、HCP の潜在的な懸念や、NMSS に関する実際の経験や仮説的な経験によって引き起こされる感情や行動を理解するのに役立ちます。
また興味深いのは、HCP が NMSS に関する意思決定が行われたことをどのように感じているか、およびどのように意思決定を行うべきかについての彼らの好みです。
最後に、NMSS が PGD の非医療用途の一連の最初のものである可能性があり、一部の人がデザイナー ベイビーと呼ぶものへの滑りやすい坂道が続くのではないかという懸念があります。
私たちは、HCP が仮説的に PGD に適切または不適切であると考える特性と、それらがどのように区別するかを引き出すことに関心があります。
これらのトピックに関するHCP(OBGYNおよび生殖内分泌学者)へのインタビューは、共通のテーマを特定するために、書き起こされ、テーマ分析の対象となります。
この利害関係者集団の経験と態度を理解することは、個人、社会、および世界レベルでの現在の問題と、研究と政策の将来の方向性を明確にするのに役立ちます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
14
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Maryland
-
Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
- National Human Genome Research Institute (NHGRI), 9000 Rockville Pike
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
生殖内分泌学と産婦人科の専門医からそれぞれ15名の医師がインタビューを受けます。@@@
説明
- 包含基準:
参加者は次のことを行う必要があります。
- 英語を話す
- 18歳以上であること
- 現在、米国の臨床現場で実践している
- PGD に精通している、つまり、あらゆる状況で患者または同僚と PGD について話し合ったことがある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースのみ
- 時間の展望:断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
医師
生殖内分泌学と産婦人科の専門医からそれぞれ15名の医師がインタビューを受けます。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
経験
時間枠:入学
|
この研究は、潜在的な倫理的懸念、意思決定プロセスにおける彼らの役割、および彼らの見解に特に焦点を当てて、非医学的性別選択 (NMSS) のための着床前遺伝子診断 (PGD) に関する医療従事者の経験を説明しようとしています。 PGD の将来の適切および不適切な非医学的使用について。
|
入学
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Lori Erby, Ph.D.、National Human Genome Research Institute (NHGRI)
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年8月23日
一次修了 (実際)
2014年12月31日
研究の完了 (実際)
2014年12月31日
試験登録日
最初に提出
2014年8月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年8月23日
最初の投稿 (推定)
2014年8月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年12月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月14日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。