Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Опыт врачей и отношение к немедицинскому выбору пола посредством преимплантационной генетической диагностики

14 декабря 2023 г. обновлено: National Human Genome Research Institute (NHGRI)
Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) — это вспомогательная репродуктивная технология (ВРТ), с помощью которой эмбрионы, созданные в результате экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), могут быть проверены на наличие генетических состояний или признаков до того, как они будут имплантированы в матку женщины. За последние несколько лет спорное немедицинское использование PGD получило признание как имеющее возможные серьезные этические последствия. Немедицинский выбор пола (NMSS) описывает использование технологии PGD для выбора пола ребенка по социальным, а не по медицинским причинам. В США и некоторых других странах законно использовать NMSS для балансировки семьи или преднамеренный выбор недостаточно представленного пола для балансировки семьи, в которой большинство детей одного пола. Сторонники балансирования семьи считают, что NMSS является выражением репродуктивной автономии и этически приемлемо по этим причинам. Оппоненты с большей вероятностью будут ссылаться на благодеяние (по отношению к существующим детям и потенциальному будущему ребенку) и справедливость (например, распределение ресурсов и доступ к ним) в качестве основания для беспокойства по поводу NMSS и балансирования семьи конкретно. В США и других странах поставщики медицинских услуг (HCP) часто являются привратниками этой технологии. Существует мало исследований, посвященных опыту медработников с PGD и NMSS. Структура морального опыта (Hunt and Carnevale, 2011) полезна для понимания потенциальных проблем медицинских работников, а также их чувств и поведения, вызванных живым и гипотетическим опытом, связанным с NMSS. Также представляет интерес то, как медицинские работники относятся к принятию решений в отношении NMSS, и их предпочтения в отношении того, как они должны приниматься. Наконец, есть опасения, что NMSS может быть первым в ряду немедицинских применений PGD и что последует скользкий путь к тому, что некоторые называют «дизайнерскими младенцами». Мы заинтересованы в выявлении признаков, которые, по мнению медицинских работников, гипотетически подходят или не подходят для ПГД, и в том, как они проводят различие. Интервью с медицинскими работниками (акушерами-гинекологами и эндокринологами-репродуктологами) по этим темам будут расшифрованы и подвергнуты тематическому анализу для выявления общих тем. Понимание опыта и отношения этой группы заинтересованных сторон может помочь прояснить текущие проблемы на индивидуальном, общественном и глобальном уровнях, а также будущие направления исследований и политики....

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) — это вспомогательная репродуктивная технология (ВРТ), с помощью которой эмбрионы, созданные в результате экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), могут быть проверены на наличие генетических состояний или признаков до того, как они будут имплантированы в матку женщины. За последние несколько лет спорное немедицинское использование PGD получило признание как имеющее возможные серьезные этические последствия. Немедицинский выбор пола (NMSS) описывает использование технологии PGD для выбора пола ребенка по социальным, а не по медицинским причинам. В США и некоторых других странах законно использовать NMSS для балансировки семьи или преднамеренный выбор недостаточно представленного пола для балансировки семьи, в которой большинство детей одного пола. Сторонники балансирования семьи считают, что NMSS является выражением репродуктивной автономии и этически приемлемо по этим причинам. Оппоненты с большей вероятностью будут ссылаться на благодеяние (по отношению к существующим детям и потенциальному будущему ребенку) и справедливость (например, распределение ресурсов и доступ к ним) в качестве основания для беспокойства по поводу NMSS и балансирования семьи конкретно. В США и других странах поставщики медицинских услуг (HCP) часто являются привратниками этой технологии. Существует мало исследований, посвященных опыту медработников с PGD и NMSS. Структура морального опыта (Hunt and Carnevale, 2011) полезна для понимания потенциальных проблем медицинских работников, а также их чувств и поведения, вызванных живым и гипотетическим опытом, связанным с NMSS. Также представляет интерес то, как медицинские работники относятся к принятию решений в отношении NMSS, и их предпочтения в отношении того, как они должны приниматься. Наконец, есть опасения, что NMSS может быть первым в ряду немедицинских применений PGD и что последует скользкий путь к тому, что некоторые называют «дизайнерскими младенцами». Мы заинтересованы в выявлении признаков, которые, по мнению медицинских работников, гипотетически подходят или не подходят для ПГД, и в том, как они проводят различие. Интервью с медицинскими работниками (акушерами-гинекологами и эндокринологами-репродуктологами) по этим темам будут расшифрованы и подвергнуты тематическому анализу для выявления общих тем. Понимание опыта и отношения этой группы заинтересованных сторон может помочь прояснить текущие проблемы на индивидуальном, общественном и глобальном уровнях, а также будущие направления исследований и политики.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

14

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
        • National Human Genome Research Institute (NHGRI), 9000 Rockville Pike

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Будут опрошены по 15 врачей по специальностям репродуктивной эндокринологии и акушерства/гинекологии.@@@

Описание

  • КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:

Участники должны:

  • говорить на английском
  • быть не моложе 18 лет
  • в настоящее время практикуют в клинических условиях в США
  • быть знакомым с ПГД, т. е. обсуждать ПГД с пациентом или коллегой в любом контексте

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Врачи
Будут опрошены по 15 врачей по специальностям репродуктивной эндокринологии и акушерства/гинекологии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опыт
Временное ограничение: Регистрация
Это исследование направлено на описание опыта медицинских работников в отношении преимплантационной генетической диагностики (ПГД) для немедицинского выбора пола (НМСС) с особым акцентом на потенциальные этические проблемы, их роль в процессе принятия решений и их взгляды. о будущем уместном и неуместном немедицинском использовании PGD.
Регистрация

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Lori Erby, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 августа 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 августа 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 августа 2014 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

26 августа 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

15 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться