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착상전 유전진단을 통한 비의학적 성선택에 대한 의사의 경험과 태도

2023년 12월 14일 업데이트: National Human Genome Research Institute (NHGRI)
착상 전 유전자 진단(PGD)은 체외 수정(IVF)을 통해 생성된 배아를 여성의 자궁에 이식하기 전에 유전적 조건이나 특성을 검사할 수 있는 보조 생식 기술(ART)입니다. 지난 몇 년 동안 논쟁의 여지가 있는 PGD의 비의료적 사용이 중요한 윤리적 영향을 미칠 수 있는 것으로 인식되었습니다. 비의학적 성별 선택(NMSS)은 의학적 이유가 아닌 사회적 이유로 아동의 성별을 선택하기 위해 PGD 기술을 사용하는 것을 설명합니다. 미국과 일부 다른 일부 국가에서는 가족 균형을 위해 NMSS를 사용하거나 대다수의 자녀가 한 성별인 가족의 균형을 맞추기 위해 소수 대표 성별을 의도적으로 선택하는 것이 합법입니다. 가족 균형 지지자들은 NMSS가 생식 자율성의 표현이며 그러한 근거에서 윤리적으로 받아들일 수 있다고 믿습니다. 반대자들은 특히 NMSS 및 가족 균형에 대한 우려의 근거로 선행(기존 자녀 및 잠재적 미래 자녀에 대한)과 정의(예: 자원 할당 및 접근)를 인용할 가능성이 더 큽니다. 미국 및 기타 국가에서 의료 제공자(HCP)는 종종 이 기술의 게이트키퍼입니다. PGD ​​및 NMSS에 대한 HCP의 경험을 탐구하는 연구는 거의 없습니다. 도덕적 경험 프레임워크(Hunt and Carnevale, 2011)는 HCP의 잠재적인 우려뿐만 아니라 NMSS 주변의 생생한 가상 경험에 의해 유발된 감정과 행동을 이해하는 데 유용합니다. 또한 HCP가 NMSS에 대한 결정이 내려졌다고 느끼는 방식과 그러한 결정이 내려져야 하는 방식에 대한 선호도도 중요합니다. 마지막으로, NMSS가 PGD에 대한 비의학적 용도 라인의 첫 번째 제품이 될 수 있으며 일부에서 디자이너 아기라고 설명하는 방향으로 미끄러운 경사가 뒤따를 것이라는 우려가 있습니다. 우리는 HCP가 가정적으로 PGD에 적절하거나 부적절하다고 믿는 특성을 도출하고 어떻게 구별하는지에 관심이 있습니다. 이러한 주제에 대한 HCP(OBGYN 및 생식 내분비학자)와의 인터뷰는 전사되고 공통 주제를 식별하기 위해 주제별 분석을 받게 됩니다. 이 이해관계자 인구의 경험과 태도에 대한 이해는 개인, 사회 및 글로벌 수준의 현재 문제와 연구 및 정책의 향후 방향을 명확히 하는 데 도움이 될 수 있습니다....

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

착상 전 유전자 진단(PGD)은 체외 수정(IVF)을 통해 생성된 배아를 여성의 자궁에 이식하기 전에 유전적 조건이나 특성을 검사할 수 있는 보조 생식 기술(ART)입니다. 지난 몇 년 동안 논쟁의 여지가 있는 PGD의 비의료적 사용이 중요한 윤리적 영향을 미칠 수 있는 것으로 인식되었습니다. 비의학적 성별 선택(NMSS)은 의학적 이유가 아닌 사회적 이유로 아동의 성별을 선택하기 위해 PGD 기술을 사용하는 것을 설명합니다. 미국과 일부 다른 일부 국가에서는 가족 균형을 위해 NMSS를 사용하거나 대다수의 자녀가 한 성별인 가족의 균형을 맞추기 위해 소수 대표 성별을 의도적으로 선택하는 것이 합법입니다. 가족 균형 지지자들은 NMSS가 생식 자율성의 표현이며 그러한 근거에서 윤리적으로 받아들일 수 있다고 믿습니다. 반대자들은 특히 NMSS 및 가족 균형에 대한 우려의 근거로 선행(기존 자녀 및 잠재적 미래 자녀에 대한)과 정의(예: 자원 할당 및 접근)를 인용할 가능성이 더 큽니다. 미국 및 기타 국가에서 의료 제공자(HCP)는 종종 이 기술의 게이트키퍼입니다. PGD ​​및 NMSS에 대한 HCP의 경험을 탐구하는 연구는 거의 없습니다. 도덕적 경험 프레임워크(Hunt and Carnevale, 2011)는 HCP의 잠재적인 우려뿐만 아니라 NMSS 주변의 생생한 가상 경험에 의해 유발된 감정과 행동을 이해하는 데 유용합니다. 또한 HCP가 NMSS에 대한 결정이 내려졌다고 느끼는 방식과 그러한 결정이 내려져야 하는 방식에 대한 선호도도 중요합니다. 마지막으로, NMSS가 PGD에 대한 비의학적 용도 라인의 첫 번째 제품이 될 수 있으며 일부에서 디자이너 아기라고 설명하는 방향으로 미끄러운 경사가 뒤따를 것이라는 우려가 있습니다. 우리는 HCP가 가정적으로 PGD에 적절하거나 부적절하다고 믿는 특성을 도출하고 어떻게 구별하는지에 관심이 있습니다. 이러한 주제에 대한 HCP(OBGYN 및 생식 내분비학자)와의 인터뷰는 전사되고 공통 주제를 식별하기 위해 주제별 분석을 받게 됩니다. 이 이해관계자 모집단의 경험과 태도에 대한 이해는 개인, 사회 및 글로벌 수준의 현재 문제와 연구 및 정책의 향후 방향을 명확히 하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

14

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Human Genome Research Institute (NHGRI), 9000 Rockville Pike

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

생식내분비과 및 산부인과 전문의 각 15명의 의사를 인터뷰합니다.@@@

설명

  • 포함 기준:

참가자는 다음을 수행해야 합니다.

  • 영어를 말하다
  • 18세 이상
  • 현재 미국 임상 환경에서 실습 중
  • PGD에 대해 잘 알고 있습니다. 즉, 어떤 맥락에서든 환자 또는 동료와 PGD에 대해 논의했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
의사
생식내분비과, 산부인과 전문의 각 15명의 의사를 면접하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경험담
기간: 등록
이 연구는 비의학적 성별 선택(NMSS)을 위한 착상 전 유전 진단(PGD)에 관한 의료 서비스 제공자의 경험을 설명하고자 하며, 특히 잠재적인 윤리적 문제, 의사 결정 과정에서의 역할 및 관점에 중점을 둡니다. 향후 PGD의 적절하고 부적절한 비의학적 사용에 대해.
등록

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lori Erby, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 8월 23일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2014년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 8월 23일

처음 게시됨 (추정된)

2014년 8월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 999914166
  • 14-HG-N166

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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