このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

関節リウマチと診断された患者におけるドライアイ疾患の有病率

2016年2月2日 更新者:Jasmine Yumori、Western University of Health Sciences
この研究では、関節リウマチと診断された患者におけるドライアイ疾患の有病率を評価します。 この研究では治療は行われません。

調査の概要

詳細な説明

私たちは、関節リウマチと診断された患者におけるドライアイの有病率を、情報シートと、関節リウマチと診断された研究参加候補者の患者の直接募集によって調査しました。 ドライアイ疾患の主観的評価は、眼表面疾患指数 (OSDI) アンケートを使用して実施されました。 ドライアイ疾患の次の客観的検査が採用されました:涙の浸透圧(TO)、涙液破壊時間(TBUT)、国立眼科研究所が推奨する評価システムを使用した角膜フルオレセイン染色スコアおよび結膜リサミングリーン染色スコア、および麻酔薬を使用しないシルマー。 ドライアイワークショップで強調されたドライアイ重症度等級付けスキームは、ドライアイ疾患の重症度レベルを定量化するために採用されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

286

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

関節リウマチと診断された患者

説明

包含基準:

  • 関節リウマチと診断された
  • 18歳以上
  • 英語および/またはスペイン語を話し、理解できる

除外基準:

  • 同意を提供できません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
関節リウマチと診断された参加者の数はドライアイ疾患を患っていることも判明
時間枠:1日
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Jasmine W Yumori, OD FAAO、Western University of Health Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年11月1日

一次修了 (実際)

2014年6月1日

研究の完了 (実際)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年9月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年9月25日

最初の投稿 (見積もり)

2014年9月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年2月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年2月2日

最終確認日

2016年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する