Kuivasilmäsairauden esiintyvyys potilailla, joilla on diagnosoitu nivelreuma
tiistai 2. helmikuuta 2016 päivittänyt: Jasmine Yumori, Western University of Health Sciences
Tässä tutkimuksessa arvioidaan kuivasilmäsairauden esiintyvyyttä potilailla, joilla on diagnosoitu nivelreuma.
Tässä tutkimuksessa ei anneta hoitoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimme kuivasilmäsairauden esiintyvyyttä potilailla, joilla on diagnosoitu nivelreuma tietosivuilla ja rekrytoimalla suoraan potilaita mahdollisista nivelreumadiagnoosin saaneista tutkimukseen osallistuneista.
Kuivasilmäsairauden subjektiivinen arviointi suoritettiin käyttämällä Ocular Surface Disease Index (OSDI) -kyselylomaketta.
Seuraavia objektiivisia kuivasilmäsairauden testejä käytettiin: kyynelten osmolaarisuus (TO), kyynelten hajoamisaika (TBUT), sarveiskalvon fluoreseiinivärjäytyspisteet ja sidekalvon lissamiininvihreävärjäytyspisteet National Eye Instituten suositteleman luokitusjärjestelmän avulla ja Schirmer ilman nukutusta .
Dry Eye WorkShopin korostama Dry Eye Severity Grading Scheme on mukautettu mittaamaan kuivasilmäsairauden vakavuustaso.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
286
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on diagnosoitu nivelreuma
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Diagnoosi nivelreuma
- 18 vuotta vanha tai vanhempi
- Puhuu ja ymmärtää englantia ja/tai espanjaa
Poissulkemiskriteerit:
- Ei voida antaa suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Niiden osallistujien määrä, joilla on diagnosoitu nivelreuma, myös kuivasilmäsairaus
Aikaikkuna: 1 päivä
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jasmine W Yumori, OD FAAO, Western University of Health Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. marraskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. syyskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. syyskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 30. syyskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 3. helmikuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. helmikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Autoimmuunisairaudet
- Nivelsairaudet
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Reumaattiset sairaudet
- Sidekudostaudit
- Kyynellaitteiston sairaudet
- Keratokonjunktiviitti
- Sidekalvotulehdus
- Sidekalvon sairaudet
- Keratiitti
- Sarveiskalvon sairaudet
- Niveltulehdus
- Niveltulehdus, nivelreuma
- Silmäsairaudet
- Kuivan silmän oireyhtymät
- Keratokonjunktiviitti Sicca
Muut tutkimustunnusnumerot
- WesternU-12irb027
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .