人間の運動制御に対する脊髄上の貢献: 臨床的および基本的な側面 (SUPLOCO)
2017年10月24日 更新者：Halim HICHEUR、University of Fribourg
多くの神経疾患患者は、暗い部屋を歩いているとき (または夜間) に増強された障害を示します。このナビゲーション障害に関与する脊髄上の構造はまだ特定されていません。 このプロジェクトでは、研究者らは人間の患者の脳卒中後の歩行を研究し、異なる視覚条件で実行される目標指向のタスク中の対照集団の歩行と比較します。
研究者らは、単純な目標指向の運動課題では、特定の症状を持った患者のみが運動を行うという仮説を検証したいと考えています。 内側または下側頭）の病変では、ナビゲーション障害が発現します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Fribourg、スイス、1700
- University (UNIFR) and Hospital of Fribourg (HFR)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
選択された患者は、次のパラメータによって説明されます。
- 人物に関するパラメータ: 年齢、性別。
- 病理に関連するパラメータ: NIHSS、正確な位置特定、症状の開始からの時間、FIM (機能的独立性測定) 視野 (眼科検査)、視力 (眼科検査)、視覚無視 (ベルキャンセルタスク)、視空間短期作業記憶 (コルシ スパン)、視覚運動統合 (3-D カブ サブテスト MoCA)
- 入院に関するパラメータ: 入院期間。
説明
包含基準 (対照の一致用):
- 成人男性および成人女性（18歳→85歳）
除外基準 (一致するコントロールの場合):
- 後天性または先天性の神経障害の病歴のある人。 脳卒中、多発性硬化症、パーキンソン病、頭蓋内圧亢進など。
- 実験時に負傷した人（骨折など）。
- 反復的な空間トラブル/障害を報告している人。
- 目の病気や矯正されていない視力の問題のある人。
- 妊娠中の女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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脳卒中後の患者
脳卒中を経験し、すでに歩行能力を回復している患者。
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対照集団
患者グループの基準（年齢と性別）に一致する参加者。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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脳卒中後の患者の歩行安定性指数
時間枠：1 時間 30 分 (事前テスト、指示の伝達を含む)。
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1 時間 30 分 (事前テスト、指示の伝達を含む)。
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脳卒中後の患者の歩行軌跡の空間精度
時間枠：1 時間 30 分 (事前テスト、指示の伝達を含む)。
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1 時間 30 分 (事前テスト、指示の伝達を含む)。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年3月1日
一次修了 (実際)
2015年1月1日
研究の完了 (実際)
2016年3月1日
試験登録日
最初に提出
2014年10月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年10月8日
最初の投稿 (見積もり)
2014年10月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年10月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年10月24日
最終確認日
2017年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- UFribourg
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