Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Supraspinaalinen vaikutus ihmisen liikkumisen hallintaan: kliiniset ja perusnäkökohdat (SUPLOCO)

tiistai 24. lokakuuta 2017 päivittänyt: Halim HICHEUR, University of Fribourg

Monet neurologiset potilaat ilmaisevat lisääntyneitä puutteita kävellessään pimeässä huoneessa (tai yöllä): tähän navigointivajeeseen osallistuvia supraspinaalisia rakenteita ei ole vielä tunnistettu. Tässä projektissa tutkijat tutkivat ihmispotilaiden aivohalvauksen jälkeistä kävelyä ja vertaavat niitä kontrollipopulaatioon tavoitteellisen tehtävän aikana erilaisissa näköolosuhteissa.

Tutkijat haluavat testata hypoteesia, että yksinkertaisissa tavoitteellisissa liikuntatehtävissä vain potilailla, joilla on spesifisiä (esim. keski- tai inferotemporaaliset) vauriot ilmaisevat navigaatiovajetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Fribourg, Sveitsi, 1700
        • University (UNIFR) and Hospital of Fribourg (HFR)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Valitut potilaat kuvataan seuraavilla parametreilla:

  • Henkilöön liittyvät parametrit: ikä, sukupuoli.
  • Patologiaan liittyvät parametrit: NIHSS, tarkka sijainti, aika oireiden alkamisesta, FIM (toiminnallinen riippumattomuusmittari) näkökenttä (oftalmologinen tutkimus), näöntarkkuus (oftalmologinen tutkimus), näön laiminlyönti (Bells Cancellation Task), visuo-spatiaalinen lyhytaikainen työmuisti (Corsi span), visuaalinen moottorin integrointi (3-D cub -alitesti MoCA)
  • Sairaala-aikaa koskevat parametrit: oleskelun pituus.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit (vastaavien ohjausobjektien löytämiseksi):

  • Aikuiset miehet ja naiset (18-->85-vuotiaat)

Poissulkemiskriteerit (vastaavia ohjausobjekteja):

  • Henkilöt, joilla on ollut hankinnainen tai synnynnäinen neurologinen häiriö, esim. aivohalvaus, multippeliskleroosi, Parkinsonin tauti, kohonnut kallonsisäinen paine jne.;
  • Henkilöt, jotka loukkaantuivat kokeiden aikana (murtumat,…);
  • Henkilöt, jotka ovat raportoineet toistuvista tilaongelmista/häiriöistä;
  • Henkilöt, joilla on silmähäiriöitä ja korjaamattomia näköongelmia;
  • Raskaana olevat naiset.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Aivohalvauksen jälkeiset potilaat
Potilaat, jotka ovat kokeneet aivohalvauksen ja jotka ovat jo toipuneet kävelykyvystä.
Käyttäytyminen: Kinemaattiset mittaukset
Hallitse populaatiota
Potilasryhmän kriteeriä (ikä ja sukupuoli) vastaavat osallistujat.
Käyttäytyminen: Kinemaattiset mittaukset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Aivohalvauksen jälkeisten potilaiden kävelyvakausindeksit
Aikaikkuna: 1 tunti ja 30 minuuttia (sisältää esikokeet, ohjeiden toimituksen...).
1 tunti ja 30 minuuttia (sisältää esikokeet, ohjeiden toimituksen...).
Kävelyreittien spatiaalinen tarkkuus aivohalvauksen jälkeisillä potilailla
Aikaikkuna: 1 tunti ja 30 minuuttia (sisältää esikokeet, ohjeiden toimituksen...).
1 tunti ja 30 minuuttia (sisältää esikokeet, ohjeiden toimituksen...).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Fribourg

Yhteistyökumppanit

Dr Titus Bihl, Hopital Cantonal Fribourgeois

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. lokakuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. lokakuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 13. lokakuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UFribourg

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvauksen jälkeiset kävelyarviot

Kliiniset tutkimukset Kinemaattiset mittaukset

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uruguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa