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Supraspinale Beiträge zur Kontrolle der menschlichen Fortbewegung: Klinische und grundlegende Aspekte (SUPLOCO)

24. Oktober 2017 aktualisiert von: Halim HICHEUR, University of Fribourg

Viele neurologische Patienten zeigen beim Gehen in einem dunklen Raum (oder nachts) verstärkte Defizite: Die supraspinalen Strukturen, die an diesem Navigationsdefizit beteiligt sind, wurden noch nicht identifiziert. In diesem Projekt werden die Forscher die Gangarten menschlicher Patienten nach einem Schlaganfall untersuchen und sie mit denen einer Kontrollpopulation während einer zielorientierten Aufgabe vergleichen, die unter verschiedenen Sehbedingungen durchgeführt wird.

Die Forscher wollen die Hypothese testen, dass bei einfachen zielgerichteten Bewegungsaufgaben nur Patienten mit spezifischen (z. B. medio- oder inferotemporale Läsionen sind Ausdruck von Navigationsdefiziten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Fribourg, Schweiz, 1700
        • University (UNIFR) and Hospital of Fribourg (HFR)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die ausgewählten Patienten werden anhand folgender Parameter beschrieben:

  • Parameter in Bezug auf die Person: Alter, Geschlecht.
  • Parameter in Bezug auf die Pathologie: NIHSS, genaue Lokalisation, Zeit seit Beginn der Symptome, FIM (funktionales Unabhängigkeitsmaß), Gesichtsfeld (ophthalmologische Untersuchung), Sehschärfe (ophthalmologische Untersuchung), visueller Neglect (Bells-Cancellation-Aufgabe), visuell-räumlich Kurzzeitarbeitsgedächtnis (Corsi-Span), visuell-motorische Integration (3-D-Cub-Subtest MoCA)
  • Parameter in Bezug auf den Krankenhausaufenthalt: Aufenthaltsdauer.

Beschreibung

Einschlusskriterien (für passende Kontrollen):

  • Erwachsene männliche und weibliche Probanden (18-->85 Jahre alt)

Ausschlusskriterien (für passende Kontrollen):

  • Personen mit einer erworbenen oder angeborenen neurologischen Erkrankung in der Vorgeschichte, z.B. Schlaganfall, Multiple Sklerose, Parkinson-Krankheit, erhöhter Hirndruck usw.;
  • Zum Zeitpunkt der Experimente verletzte Personen (Frakturen,…);
  • Personen, die über wiederholte räumliche Probleme/Störungen berichtet haben;
  • Personen mit Augenerkrankungen und nicht korrigierten Sehproblemen;
  • Schwangere Frau.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten nach einem Schlaganfall
Patienten, die einen Schlaganfall erlitten haben und deren Gangfähigkeit bereits wiederhergestellt ist.
Verhalten: Kinematische Messungen
Kontrollpopulation
Teilnehmer, die dem Kriterium (Alter und Geschlecht) der Patientengruppe entsprechen.
Verhalten: Kinematische Messungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gehstabilitätsindizes von Patienten nach Schlaganfall
Zeitfenster: 1 Stunde und 30 Minuten (einschließlich Vortests, Bereitstellung von Anweisungen usw.).
1 Stunde und 30 Minuten (einschließlich Vortests, Bereitstellung von Anweisungen usw.).
Räumliche Genauigkeit der Gehbahnen bei Patienten nach einem Schlaganfall
Zeitfenster: 1 Stunde und 30 Minuten (einschließlich Vortests, Bereitstellung von Anweisungen usw.).
1 Stunde und 30 Minuten (einschließlich Vortests, Bereitstellung von Anweisungen usw.).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Fribourg

Mitarbeiter

Dr Titus Bihl, Hopital Cantonal Fribourgeois

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Oktober 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Oktober 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Oktober 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UFribourg

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