Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Супраспинальный вклад в контроль локомоции человека: клинические и фундаментальные аспекты (SUPLOCO)

24 октября 2017 г. обновлено: Halim HICHEUR, University of Fribourg

Многие неврологические пациенты отмечают усиление дефицита при ходьбе в темной комнате (или ночью): супраспинальные структуры, вовлеченные в этот навигационный дефицит, еще не идентифицированы. В этом проекте исследователи будут изучать постинсультные походки пациентов и сравнивать их с таковыми у контрольной группы во время целенаправленного задания, выполняемого в различных зрительных условиях.

Исследователи хотят проверить гипотезу о том, что при выполнении простых целенаправленных двигательных задач только пациенты со специфическими (например, средние или нижневисочные) поражения будут выражать навигационный дефицит.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швейцария
      • Fribourg, Швейцария, 1700
        • University (UNIFR) and Hospital of Fribourg (HFR)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Отобранные пациенты будут описаны следующими параметрами:

  • Параметры по отношению к человеку: возраст, пол.
  • Параметры по отношению к патологии: NIHSS, точная локализация, время с момента появления симптомов, FIM (показатель функциональной независимости), поле зрения (офтальмологическое обследование), острота зрения (офтальмологическое обследование), игнорирование зрения (задача отмены колоколов), зрительно-пространственный кратковременная рабочая память (размах Корси), зрительно-моторная интеграция (подтест 3-D cub MoCA)
  • Параметры в отношении пребывания в стационаре: продолжительность пребывания.

Описание

Критерии включения (для соответствующих элементов управления):

  • Взрослые мужчины и женщины (18->85 лет)

Критерии исключения (для соответствующих элементов управления):

  • Лица с историей приобретенного или врожденного неврологического расстройства, например. инсульт, рассеянный склероз, болезнь Паркинсона, повышение внутричерепного давления и др.;
  • лица, получившие травмы во время экспериментов (переломы,…);
  • Лица, сообщающие о повторяющихся пространственных проблемах/расстройствах;
  • Лица с нарушениями зрения и нескорректированными проблемами зрения;
  • Беременные женщины.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Постинсультные пациенты
Пациенты, перенесшие инсульт и уже восстановившие способность ходить.
Поведенческий: Кинематические измерения
Контрольное население
Участники, соответствующие критерию (возраст и пол) группы пациентов.
Поведенческий: Кинематические измерения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Показатели устойчивости при ходьбе у больных, перенесших инсульт.
Временное ограничение: 1 час 30 минут (включая предварительные тесты, доставку инструкций...).
1 час 30 минут (включая предварительные тесты, доставку инструкций...).
Пространственная точность траекторий ходьбы у постинсультных больных
Временное ограничение: 1 час 30 минут (включая предварительные тесты, доставку инструкций...).
1 час 30 минут (включая предварительные тесты, доставку инструкций...).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Fribourg

Соавторы

Dr Titus Bihl, Hopital Cantonal Fribourgeois

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 октября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 октября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 октября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UFribourg

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться