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入院後最初の週のマッサージ技術が、人工膝関節の装着後の膝の可動性の再循環に及ぼす影響 (PTGMass)

2026年3月24日 更新者:University Hospital, Limoges

術後の最初の数日間、理学療法士はサンジュニアン病院とリモージュ病院の整形外科で膝関節置換術を受けた患者をサポートしました。 このサポートには、補助なしで関節運動器を使用した能動的および非能動的な脚の動きが含まれ、歩行リハビリテーションが含まれます。

研究者らは、指を広げた圧力(PFS)に基づく特定の方法を使用した手動リンパドレナージ(MLD)で理学療法士のサポートを完了したいと考えています。 これは、関節範囲の回復時間、術後の浮腫の吸収、リハビリテーションクラス中の患者の痛みにプラスの影響を与える可能性があります。

フランス国家保健局は、現在の参考文献によると、膝置換術に対するマッサージの効果を評価した単一の研究は存在しないと述べています。

研究者の目的は、「優位性」試験と呼ばれる前向き対照無作為化試験を確立することです。 合計 98 人の患者が 2 つの並行グループに分けて作成されます。

この研究は、歩行リハビリテーションに携わる患者と理学療法士の両方に対して非盲検方式で行われますが、調査中の理学療法士に対しては盲検試験として実施されます。

組み込み期間は 17 か月で、その後の期間は 6 週間となります。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Limoges、フランス、87 042
        • University Hospital, Limoges

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者。
  • 男性と女性が膝関節置換術の手術を受けた。
  • 社会保障制度に加入しており、インフォームド・コンセントを与えた患者は書き込みます。

除外基準:

  • 金曜日に手術を受けた患者さん
  • ヘパリンによる治療の投与に禁忌を示している患者
  • 精神異常または混乱に見舞われた患者。
  • 別の医学研究に参加している患者
  • 妊娠中および授乳中の女性で、効果的な避妊をしていない人。
  • 後見または後見を受けている患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:手動リンパドレナージ
私たちは、指を広げた圧力 (PFS) に基づいた特定の方法を使用した手動リンパドレナージ (MLD) で理学療法士のサポートを完了したいと考えています。
介入なし:通常の治療

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後7日目の関節範囲を測定します。
時間枠:2日間(0日目と7日目)
測定はゴニオメーターで行われます
2日間(0日目と7日目)

二次結果の測定

結果測定
時間枠
術後7日目の浮腫を測定します。
時間枠:2日間(0日目と7日目)
2日間(0日目と7日目)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • https://doi.org/10.1016/j.kine.2021.11.014

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年9月1日

一次修了 (実際)

2017年4月1日

研究の完了 (実際)

2017年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年9月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年10月28日

最初の投稿 (推定)

2014年10月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月24日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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