ICUのレプチンとグレリン
2016年3月28日 更新者：özgür yağan
経腸栄養は、消化機能は問題なく、経口摂取ができない重篤な患者にとって好ましい治療法ですが、連続投与と断続投与の利点については議論が巻き起こっています。
この前向きのランダム化研究は、ICU におけるレプチンとグレリンのレベルの変化に関して 2 つの経腸栄養法を比較するように設計されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Ordu
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Altınordu、Ordu、七面鳥、52100
- Anesthesiology and Reanimation Dept. Ordu University Training and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 経口食が摂取できなかった方
- 経腸栄養に関する決定
除外基準:
- 癌腫症
- 不可逆的な昏睡状態
- 14日間の観察前に死亡または退院
- 経腸栄養の禁忌
- 処方された栄養素または点滴療法に対する不耐症
- 燃えた
- 多重トラウマ
- 病的肥満
- 末期の肝臓疾患、腎臓疾患、または肺疾患
- 重度の敗血症または敗血症性ショック
- 経皮内視鏡的胃瘻造設術の患者
- 免疫抑制剤の使用
- 重度の血行力学的不安定性
- 大量の輸血
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：間欠給餌
ボーラス注入 - 1 日の合計授乳時間も 1 日 4 ～ 6 回でした。
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経鼻胃管による経腸栄養の投与方法。
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アクティブコンパレータ：連続給餌
持続注入 - 1 日に必要な量を 1 日 20 時間継続的に提供しました。
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経鼻胃管による経腸栄養の投与方法。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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ICU入室3週間後の血清レプチン濃度のベースラインからの変化
時間枠：1日目、7日目、14日目、21日目
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1日目、7日目、14日目、21日目
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ICU入室3週間後の血清グレリン濃度のベースラインからの変化
時間枠：ICU入室1日目、7日目、14日目、21日目
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ICU入室1日目、7日目、14日目、21日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年8月1日
一次修了 (実際)
2015年10月1日
研究の完了 (実際)
2016年2月1日
試験登録日
最初に提出
2014年10月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年11月3日
最初の投稿 (見積もり)
2014年11月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年3月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年3月28日
最終確認日
2016年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。