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중환자실에서의 렙틴과 그렐린

2016년 3월 28일 업데이트: özgür yağan

소화 기능이 허용 가능하고 입으로 먹을 수 없는 위중한 환자에게 소화관 영양 요법이 선호되는 지원 양식이지만 연속 투여와 간헐 투여의 장점은 논란에 휩싸여 있습니다.

이 전향적 무작위 연구는 ICU에서 렙틴과 그렐린 수치의 변화와 관련하여 두 가지 경장 영양법을 비교하기 위해 고안되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ordu
      • Altınordu, Ordu, 칠면조, 52100
        • Anesthesiology and Reanimation Dept. Ordu University Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 구강으로 식사를 할 수 없는 분
  • 장내 영양 공급 결정

제외 기준:

  • 암종증
  • 돌이킬 수 없는 혼수 상태
  • 관찰 14일 이전 사망 또는 퇴원
  • 경장 급식에 대한 금기
  • 처방된 영양소 또는 주입 요법에 대한 편협
  • 불타다
  • 다중 외상
  • 병적 비만
  • 말기 간 또는 신장 또는 폐 질환
  • 심한 패혈증 또는 패혈성 쇼크
  • 경피적 내시경 위루술 환자
  • 면역억제제 사용
  • 심한 혈역학적 불안정
  • 대량 수혈

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 간헐적 수유
볼루스 주입 - 총 일일 수유 기간도 하루에 4-6회였습니다.
비위관을 통한 경장 영양 투여 방법.
활성 비교기: 연속 공급
연속주입 - 1일 20시간 동안 1일 필요량을 지속적으로 투여하였다.
비위관을 통한 경장 영양 투여 방법.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
ICU에서 3주째 혈청 렙틴 농도의 베이스라인 대비 변화
기간: 첫째, 7일, 14일, 21일
첫째, 7일, 14일, 21일
ICU에서 3주째 혈청 그렐린 농도의 기준선 대비 변화
기간: 중환자실에서 1일차, 7일차, 14일차, 21일차
중환자실에서 1일차, 7일차, 14일차, 21일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 11월 3일

처음 게시됨 (추정)

2014년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2016년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Odu-4

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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