甲状腺中毒性周期性麻痺の遺伝的および形態学的分析
2014年11月7日 更新者：Haoming Tian、West China Hospital
甲状腺中毒性周期性麻痺の遺伝的および形態学的分析：中国の四川省の個人の観察研究。
この研究は、甲状腺中毒性周期性麻痺 (TPP) 患者と純粋な甲状腺機能亢進症の個人との間の遺伝的分散を分析することを目的としています。
一方、研究者は、影響を受ける骨格筋の形態学的差異を評価し、遺伝的分散との関係を調査することも意図していました。
調査の概要
詳細な説明
30 代から 40 代の中国人男性は、甲状腺機能亢進症の場合、周期性麻痺を非常に起こしやすい傾向があります。
病気に対する不均衡な傾向のために、遺伝的差異が病因に重要であると考えられています。
また、四肢近位骨格筋が主要な標的部位であることから、疾患発生にも関与していると考えられています。
したがって、TPP患者と純粋な甲状腺機能亢進症患者の間の遺伝的および形態学的差異、および同時に遺伝的差異と形態学的差異との関係を分析する予定です。
このようにして、病気をよりよく理解するための証拠を提供したいと考えています。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
160
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
TPP と診断された四川省内の漢民族。
説明
包含基準:
-最近（3か月以内）に急性の四肢筋力低下、低カリウム血症、遊離FT4、FT3の上昇を伴うTSHの低下。
除外基準:
長期の筋力低下、家族性周期性麻痺、腎尿細管アシドーシス、高アルドステロン症、片麻痺、対麻痺、または他の代謝性または外傷性筋疾患の病歴を伴う甲状腺機能亢進性ミオパチー、
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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TPPグループ
TPP 患者 (麻痺のエピソードの間)、包含基準は、急性肢筋力低下、低カリウム血症、遊離 FT4、FT3 の上昇を伴う TSH の減少の特定の病歴から成っていた。
長期の筋力低下を伴う甲状腺機能亢進症ミオパシー、家族の周期性麻痺、腎尿細管アシドーシス、高アルドステロン症、片麻痺、対麻痺、または他の代謝性または外傷性筋肉疾患の病歴を患っている被験者は除外されました。
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観察研究であるため、介入は含まれません。
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甲状腺機能亢進症グループ
対照群には、麻痺のない異常な甲状腺機能 (TSH の低下、FT4、FT3 の上昇) の証拠を持つ被験者を含めました。
甲状腺刺激ホルモン受容体抗体（ＴＲＡｂ）レベルの上昇、眼症、またはびまん性に拡大した甲状腺腫に関する情報を必要とするバセドウ病（ＧＤ）が好まれた。
純粋な甲状腺関連眼症、悪性腫瘍または腺腫による甲状腺摘出術の既往、ならびに亜急性甲状腺炎および下垂体甲状腺機能亢進症を有する個人は除外された。
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観察研究であるため、介入は含まれません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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一塩基多型
時間枠：2年
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2年
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上腕二頭筋と大腿四頭筋の骨格筋サイズ
時間枠：2年
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Haoming Tian, MD.、West China Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年10月1日
一次修了 (予想される)
2016年10月1日
研究の完了 (予想される)
2017年10月1日
試験登録日
最初に提出
2014年11月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年11月7日
最初の投稿 (見積もり)
2014年11月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年11月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年11月7日
最終確認日
2014年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。