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Analisi genetica e morfologica della paralisi periodica tireotossica

7 novembre 2014 aggiornato da: Haoming Tian, West China Hospital

Analisi genetica e morfologica della paralisi periodica tireotossica: uno studio osservazionale sugli individui del Sichuan in Cina.

Lo studio si propone di analizzare la varianza genetica tra pazienti con paralisi periodica tireotossica (TPP) e individui con ipertiroidismo puro. Nel frattempo, i ricercatori intendevano anche valutare la differenza morfologica nei muscoli scheletrici colpiti e indagare la loro relazione con la varianza genetica.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I maschi cinesi della terza e quarta decade sono estremamente predisposti alla paralisi periodica quando sono ipertiroidei. A causa della loro squilibrata predilezione per la malattia, la varianza genetica è considerata fondamentale per la patogenesi. Inoltre, poiché i muscoli scheletrici degli arti prossimali sono i principali siti di bersaglio e si ritiene che svolgano anche un ruolo nella generazione della malattia. Pertanto, intendiamo analizzare le varianze genetiche e morfologiche tra pazienti con TPP e pazienti con ipertiroidismo puro e contemporaneamente la relazione tra varianza genetica e differenza morfologica. In questo modo, speriamo di fornire prove per una migliore comprensione della malattia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

160

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Popolazione han cinese nella provincia del Sichuan a cui è stata diagnosticata la TPP.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Una storia recente (entro tre mesi) di debolezza muscolare acuta degli arti, ipokaliemia e diminuzione del TSH con FT4, FT3 liberi elevati.

Criteri di esclusione:

Miopatia ipertiroidea con debolezza muscolare a lungo termine, paralisi periodica familiare, acidosi tubulare renale, iperaldosteronismo, emiplegia, paraplegia o qualsiasi storia di altra malattia muscolare metabolica o traumatica,

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo T.P.P
Pazienti con TPP (tra episodi di paralisi), i criteri di inclusione consistevano in una certa anamnesi di debolezza muscolare acuta degli arti, ipokaliemia e diminuzione del TSH con FT4, FT3 liberi elevati. Sono stati esclusi i soggetti che soffrivano di miopatia ipertiroidea con debolezza muscolare a lungo termine, paralisi periodica familiare, acidosi tubulare renale, iperaldosteronismo, emiplegia, paraplegia o qualsiasi storia di altra malattia muscolare metabolica o traumatica.
Non saranno coinvolti interventi poiché si tratta di uno studio osservazionale
gruppo ipertiroidismo
Gruppo di controllo, abbiamo incluso soggetti con evidenza di funzione tiroidea aberrante (diminuzione del TSH, aumento di FT4, FT3) senza paralisi. È stata preferita la malattia di Graves (GD) che richiedeva informazioni riguardanti l'aumento del livello di anticorpi del recettore della tireotropina (TRAb), l'oftalmopatia o il gozzo diffusivamente allargato. Sono stati esclusi gli individui con oftalmopatia associata alla tiroide pura, storia di tiroidectomia dovuta a tumore maligno o adenoma, nonché tiroidite subacuta e ipertiroidismo ipofisario.
Non saranno coinvolti interventi poiché si tratta di uno studio osservazionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Polimorfismi a singolo nucleotide
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni
dimensioni dei muscoli scheletrici del bicipite brachiale e del quadricipite femorale
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Haoming Tian, MD., West China Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 novembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 novembre 2014

Primo Inserito (Stima)

10 novembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 novembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 novembre 2014

Ultimo verificato

1 novembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HTian

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