Tyreotoksisen jaksottaisen halvauksen geneettinen ja morfologinen analyysi
perjantai 7. marraskuuta 2014 päivittänyt: Haoming Tian, West China Hospital
Tyrotoksisen jaksottaisen halvauksen geneettinen ja morfologinen analyysi: Sichuanin yksilöiden havainnointitutkimus Kiinassa.
Tutkimuksen tavoitteena on analysoida geneettistä varianssia tyreotoksisen periodisen halvauksen (TPP) potilaiden ja puhtaasti hypertyreoosipotilaiden välillä.
Samaan aikaan tutkijat aikoivat myös arvioida vaikuttaneiden luustolihasten morfologista eroa ja tutkia niiden suhdetta geneettiseen varianssiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kolmannen ja neljännen vuosikymmenen kiinalaiset miehet ovat erittäin alttiita ajoittain halvaantumaan, kun heillä on kilpirauhasen liikatoimintaa.
Geneettisen varianssin katsotaan olevan kriittistä patogeneesin kannalta, koska ne ovat epätasapainoisia taudille.
Lisäksi, koska proksimaaliset raajan luustolihakset ovat tärkeimmät kohdekohdat, ja niillä uskotaan myös olevan rooli taudin synnyssä.
Siten aiomme analysoida geneettisiä ja morfologisia variansseja TPP-potilaiden ja puhtaan hypertyreoosipotilaiden välillä sekä samanaikaisesti geneettisen varianssin ja morfologisen eron välistä suhdetta.
Tällä tavalla toivomme saavamme näyttöä taudin paremmasta ymmärtämisestä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
160
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kiinan hanväestö Sichuanin maakunnassa, jolla on diagnosoitu TPP.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Viimeaikainen (kolmen kuukauden sisällä) akuutti raajan lihasheikkous, hypokalemia ja alentunut TSH sekä kohonneet vapaat FT4-, FT3-arvot.
Poissulkemiskriteerit:
Kilpirauhasen liikatoimintaa myopatia, johon liittyy pitkäaikainen lihasheikkous, perheen jaksollinen halvaus, munuaistiehyiden asidoosi, hyperaldosteronismi, hemiplegia, paraplegia tai mikä tahansa muu aineenvaihdunta tai traumaattinen lihassairaus,
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
TPP ryhmä
TPP-potilailla (halvausjaksojen välillä) mukaanottokriteerit koostuivat tietystä aiemmasta akuutista raajan lihasheikkoudesta, hypokalemiasta ja alentuneesta TSH:sta sekä kohonneesta vapaasta FT4:stä, FT3:sta.
Koehenkilöt, jotka kärsivät hypertyroidisesta myopatiasta, johon liittyi pitkäaikainen lihasheikkous, perheen jaksollinen halvaus, munuaistiehyiden asidoosi, hyperaldosteronismi, hemiplegia, paraplegia tai mikä tahansa muu metabolinen tai traumaattinen lihassairaus, suljettiin pois.
|
Mitään interventioita ei tehdä, koska kyseessä on havainnointitutkimus
|
|
hypertyreoosi ryhmä
Kontrolliryhmään kuului henkilöitä, joilla oli todisteita poikkeavasta kilpirauhasen toiminnasta (alentunut TSH, kohonnut FT4, FT3) ilman halvausta.
Gravesin tauti (GD) oli suositeltava, joka vaati tietoa joko kohonneesta tyrotropiinireseptorivasta-ainetasosta (TRAb), oftalmopatiasta tai diffuusisesti laajentuneesta struumasta.
Poissuljettiin henkilöt, joilla oli puhdas kilpirauhaseen liittyvä oftalmopatia, anamneesissa pahanlaatuisuudesta tai adenoomasta johtuva kilpirauhasen poisto sekä subakuutti kilpirauhastulehdus ja aivolisäkkeen liikatoiminta.
|
Mitään interventioita ei tehdä, koska kyseessä on havainnointitutkimus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Yhden nukleotidin polymorfismit
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
|
brachiin ja quadriceps femoriksen luustolihasten koko
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Haoming Tian, MD., West China Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 5. marraskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. marraskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 10. marraskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 10. marraskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. marraskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HTian
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .