重度の低アルブミン血症のICU患者の酸塩基バランス、アルブミン注入の前後、スチュワートアプローチを使用 (STEWALB)
2014年11月7日 更新者：University Hospital, Clermont-Ferrand
主な目的は、重度の低アルブミン血症のICU患者の酸塩基バランスを、酸塩基障害に対するスチュワートのアプローチを使用して、ヒトアルブミン灌流の前後で説明することでした.
調査の概要
詳細な説明
重度の低アルブミン血症 < 20g/L の ICU 患者を対象とした、200mL 投与前、投与 1 時間後、2 時間後、24 時間後の酸塩基障害 (pH、SIDe、SIDa、SIG、Atot、PaCO2) に対するスチュワート法による生物学的パラメータの決定に関する前向き研究20% ヒト アルブミン灌流 (1995 年のコンセンサス会議 ANAES は、低アルブミン血症を 20g/L 未満に補正することを推奨しています)。
臨床パラメーター (呼吸、血行動態、神経) も同時に収集されました。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Clermont-Ferrand、フランス、63003
- CHU de Clermont-Ferrand
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
重度の低アルブミン血症の ICU 患者
説明
包含基準:
- 血清アルブミン血症 < 20g/L
- 成人 ICU 患者
- 動脈ライン
除外基準:
- アルブミンアレルギー
- 妊娠
- うっ血性心不全
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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低アルブミン血症
主な目的は、ヒトアルブミン灌流の前後に、酸塩基障害に対するスチュワートのアプローチを使用して、重度の低アルブミン血症の ICU 患者の酸塩基バランスを説明することでした。
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重度の低アルブミン血症 < 20g/L の ICU 患者を対象とした、200mL 投与前、投与 1 時間後、2 時間後、24 時間後の酸塩基障害 (pH、SIDe、SIDa、SIG、Atot、PaCO2) に対するスチュワート法による生物学的パラメータの決定に関する前向き研究20% ヒト臨床パラメーター (呼吸、血行動態、神経学的) も同時に収集されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Stewart アプローチを使用した pH の変化と独立した pH 決定要因
時間枠：200mL の 20% ヒト アルブミン灌流の 1 時間後、2 時間後、および 24 時間後。
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200mL の 20% ヒト アルブミン灌流の 1 時間後、2 時間後、および 24 時間後。
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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神経学的パラメーターの変化
時間枠：200mL の 20% ヒト アルブミン灌流の 1 時間後、2 時間後、および 24 時間後。
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200mL の 20% ヒト アルブミン灌流の 1 時間後、2 時間後、および 24 時間後。
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血行動態パラメータの変化
時間枠：200mL の 20% ヒト アルブミン灌流の 1 時間後、2 時間後、および 24 時間後。
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200mL の 20% ヒト アルブミン灌流の 1 時間後、2 時間後、および 24 時間後。
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呼吸パラメータの変化
時間枠：200mL の 20% ヒト アルブミン灌流の 1 時間後、2 時間後、および 24 時間後。
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200mL の 20% ヒト アルブミン灌流の 1 時間後、2 時間後、および 24 時間後。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Julien PASCAL、University Hospital, Clermont-Ferrand
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年10月1日
一次修了 (予想される)
2014年11月1日
研究の完了 (予想される)
2014年11月1日
試験登録日
最初に提出
2014年9月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年11月7日
最初の投稿 (見積もり)
2014年11月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年11月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年11月7日
最終確認日
2014年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。