Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Syrebasebalance hos ICU-patienter med svær hypoalbuminæmi, før og efter en albumininfusion, ved hjælp af Stewart-metoden (STEWALB)

7. november 2014 opdateret af: University Hospital, Clermont-Ferrand
Det primære formål var at beskrive syrebasebalancen hos ICU-patienter med svær hypoalbuminæmi ved hjælp af Stewarts tilgang til syrebaselidelser før og efter en human albuminperfusion.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Prospektiv undersøgelse for ICU-patienter med svær hypoalbuminæmi < 20g/L, der bestemmer biologiske parametre fra Stewarts tilgang til syrebaselidelser (pH, SIDe, SIDa, SIG, Atot, PaCO2) før og 1 time, 2 timer og 24 timer efter en 200 ml 20% human albuminperfusion (konsensuskonferencen ANAES fra 1995 anbefaler at korrigere hypoalbuminæmi under 20g/L).

Kliniske parametre (respiratoriske, hæmodynamiske, neurologiske) blev også indsamlet på samme tidspunkter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Clermont-Ferrand, Frankrig, 63003
        • CHU de Clermont-Ferrand

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

ICU-patienter med svær hypoalbuminæmi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • serumalbuminæmi < 20g/L
  • voksen intensiv patient
  • Arteriel linje

Ekskluderingskriterier:

  • albuminallergi
  • graviditet
  • kongestiv hjertesvigt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
hypoalbuminæmi
Det primære formål var at beskrive syrebasebalancen hos ICU-patienter med svær hypoalbuminæmi ved hjælp af Stewarts tilgang til syrebaselidelser før og efter en human albuminperfusion
Andet: stewart tilgang
Prospektiv undersøgelse for ICU-patienter med svær hypoalbuminæmi < 20g/L, der bestemmer biologiske parametre fra Stewarts tilgang til syrebaselidelser (pH, SIDe, SIDa, SIG, Atot, PaCO2) før og 1 time, 2 timer og 24 timer efter en 200 ml 20% human al. Kliniske parametre (respiratoriske, hæmodynamiske, neurologiske) blev også indsamlet på samme tidspunkter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
ændringer i pH og uafhængige pH-determinanter ved hjælp af Stewarts tilgang
Tidsramme: 1 time, 2 timer og 24 timer efter en 200 ml 20% human albumin-perfusion.
1 time, 2 timer og 24 timer efter en 200 ml 20% human albumin-perfusion.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
ændringer i neurologiske parametre
Tidsramme: 1 time, 2 timer og 24 timer efter en 200 ml 20% human albumin-perfusion.
1 time, 2 timer og 24 timer efter en 200 ml 20% human albumin-perfusion.
ændringer i hæmodynamiske parametre
Tidsramme: 1 time, 2 timer og 24 timer efter en 200 ml 20% human albumin-perfusion.
1 time, 2 timer og 24 timer efter en 200 ml 20% human albumin-perfusion.
ændringer i respiratoriske parametre
Tidsramme: 1 time, 2 timer og 24 timer efter en 200 ml 20% human albumin-perfusion.
1 time, 2 timer og 24 timer efter en 200 ml 20% human albumin-perfusion.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Julien PASCAL, University Hospital, Clermont-Ferrand

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2014

Studieafslutning (Forventet)

1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. november 2014

Først opslået (Skøn)

11. november 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. november 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. november 2014

Sidst verificeret

1. november 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHU-0204

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner