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Stewart 접근법을 이용한 중증 저알부민혈증 환자의 알부민 주입 전후의 산-염기 균형 (STEWALB)

2014년 11월 7일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand
1차 목적은 인간 알부민 관류 전과 후에 산 염기 장애에 대한 Stewart의 접근법을 사용하여 중증 저알부민혈증이 있는 ICU 환자의 산 염기 균형을 설명하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

20g/L 미만의 중증 저알부민혈증이 있는 ICU 환자에 대한 전향적 연구, 200mL 투여 전, 1시간, 2시간, 24시간 후 산성 염기 장애(pH, SIDe, SIDa, SIG, Atot, PaCO2)에 대한 Stewart 접근법의 생물학적 매개변수 결정 20% 인간 알부민 관류(1995년 컨센서스 컨퍼런스 ANAES는 20g/L 미만의 저알부민혈증을 교정하도록 권고함).

임상 매개변수(호흡기, 혈류역학, 신경학적)도 동시에 수집되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Clermont-Ferrand, 프랑스, 63003
        • CHU de Clermont-Ferrand

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중증 저알부민혈증이 있는 중환자실 환자

설명

포함 기준:

  • 혈청 알부민혈증 < 20g/L
  • 성인 ICU 환자
  • 동맥선

제외 기준:

  • 알부민 알레르기
  • 임신
  • 울혈 성 심부전증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
저알부민혈증
1차 목적은 인간 알부민 관류 전과 후의 산염기 질환에 대한 Stewart의 접근법을 사용하여 중증 저알부민혈증이 있는 ICU 환자의 산염기 균형을 설명하는 것이었습니다.
20g/L 미만의 중증 저알부민혈증이 있는 ICU 환자에 대한 전향적 연구, 200mL 투여 전, 1시간, 2시간 및 24시간 후 산성 염기 장애(pH, SIDe, SIDa, SIG, Atot, PaCO2)에 대한 Stewart 접근법의 생물학적 매개변수 결정 20% 인간 al 임상 매개변수(호흡기, 혈류역학, 신경학적)도 동시에 수집되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Stewart 접근법을 사용한 pH 및 독립 pH 결정 요인의 변화
기간: 20% 인간 알부민 관류 200mL 후 1시간, 2시간 및 24시간.
20% 인간 알부민 관류 200mL 후 1시간, 2시간 및 24시간.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
신경학적 매개변수의 변화
기간: 20% 인간 알부민 관류 200mL 후 1시간, 2시간 및 24시간.
20% 인간 알부민 관류 200mL 후 1시간, 2시간 및 24시간.
혈역학적 매개변수의 변화
기간: 20% 인간 알부민 관류 200mL 후 1시간, 2시간 및 24시간.
20% 인간 알부민 관류 200mL 후 1시간, 2시간 및 24시간.
호흡 매개변수의 변화
기간: 20% 인간 알부민 관류 200mL 후 1시간, 2시간 및 24시간.
20% 인간 알부민 관류 200mL 후 1시간, 2시간 및 24시간.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Julien PASCAL, University Hospital, Clermont-Ferrand

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2014년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2014년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 11월 7일

처음 게시됨 (추정)

2014년 11월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 11월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 11월 7일

마지막으로 확인됨

2014년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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