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顎関節症の女性におけるメソッドピラティスの効果

2017年6月21日 更新者:Jefferson Fagundes Loss、Federal University of Rio Grande do Sul

顎関節症の女性におけるメソッド ピラティスの効果 - 臨床試験

はじめに: 姿勢の変化に関連する顎関節症 (TMD) の影響についてはまだコンセンサスが得られていませんが、システムの不均衡が別のシステムに影響を与える可能性があると考えられています。 TMD とそれに関連する問題を治療するためにいくつかの手法が使用されてきましたが、TMD 文献のある個人におけるピラティスなどの包括的な治療の効果を評価する研究は不足しています。 目的: 痛みのレベル、TMD の重症度、咀嚼筋の EMG 活動、およびピラティスのトレーニングを受けている若い女性の姿勢の変化を評価すること、ならびに姿勢の変化、痛みのレベル、TMD の重症度および咀嚼筋の EMG 活動の相関関係を評価すること筋肉。 盲検化された評価者による無作為化臨床試験が行われます。 ランダムに2つのグループに分けられた40人の患者が評価されます.対照群(CG)は咬合副子による従来の治療を受け、介入群(IG)は従来の治療に加えてピラティスセッションを受けます. どちらのグループも、18 歳から 35 歳までの TMD と痛みのある女性のために形成されます。 IG は、週 2 回の頻度で 15 週間、ピラティス法による治療を受け、歯科医の指示に従って咬合副子を使用します。 CG は咬合スプリントのみを使用します。 15 週間の開始時と終了時に、個人を評価して、TMD の存在、TMD の重症度、痛み、咀嚼筋の EMG 評価、および体の姿勢を確認します。 データは統計的に分析されます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

t検定またはMann-Whitney検定を使用して、15週間の治療前後のデータを比較します。

複数の二元配置 ANOVA を使用して、依存変数ごとに治療と評価期間を比較します: 痛みの影響、TMD の重症度、咀嚼筋の EMG 活動、および姿勢。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • RS
      • Porto Alegre、RS、ブラジル、90690-200
        • Universidade Federal do Rio Grande do Sul

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 18 歳から 35 歳までの女性。
  • -顎関節症の研究診断基準(RDC / TMD)によって診断され、下顎機能障害アンケートMFIQを通じて機能制限の重症度のカテゴリーに分類された顎関節症を有する
  • 顎関節領域に痛みの訴えがあり、ビジュアル アナログ スケールで 2.5 (中程度から高い) を超えると分類されている。

除外基準:

  • 体格指数 (BMI) が 35 kg / m2 を超える;
  • 顎口腔系の他の障害の診断;
  • 過去 6 か月間に、顔面、歯、脊椎に外科的処置を受けた履歴がある。
  • 脊椎に重度の病状がある(骨折、炎症性疾患または腫瘍);
  • 知的障害または一貫した情報を提供できないためのフレームワークを提供します。
  • 研究期間中、理学療法、医療、歯科治療など、TMDの治療を受けている。
  • 過去 6 か月以内にピラティスを練習している。
  • 妊娠中;
  • 歯科補綴物または器具を利用する。
  • -過去6か月間に顔面および顎関節に外傷の病歴がある;
  • 過去 6 か月間に顎関節脱臼を呈した。
  • 犬歯と大臼歯の間に歯の欠陥があります。
  • クロスバイト、オーバーバイト、またはオープンバイトを提供します。
  • アンダーショットまたはオーバーショットの顎を提示します。
  • バランスを妨げる可能性のある前庭障害がある
  • 痛みや炎症には継続的な投薬を利用してください。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ピラティス
介入グループは、咬合副子による従来の治療に加えて、ピラティス セッションを受けます。
介入グループは、週に 2 回の頻度で 15 週間、ピラティスのエクササイズを行います。
他の名前:
  • ピラティスメソッド
  • ピラティスエクササイズ
NO_INTERVENTION:咬合スプリント
咬合スプリントによる従来の治療を受ける対照群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さの測定
時間枠:15週間
痛みの強さは、「0」が「痛みなし」、「10」が「想像できる最悪の痛み」を意味する 10 cm の水平線で構成されるビジュアル アナログ スケール(VAS)を使用して評価されます。
15週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
TMDの重症度
時間枠:15週間
TMDの重症度は、下顎機能障害アンケート(MFIQ)を使用して評価されます。
15週間
咀嚼筋のEMG活動
時間枠:15週間
咀嚼筋のEMG活動は、表面筋電図法を使用して評価されます。 左右の咬筋および側頭筋の筋電図活動は、10 秒間の咀嚼活動中に記録されます。
15週間
姿勢
時間枠:15週間
女性の姿勢は写真測量で評価されます
15週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年3月1日

一次修了 (実際)

2017年1月16日

研究の完了 (実際)

2017年6月1日

試験登録日

最初に提出

2014年11月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年11月12日

最初の投稿 (見積もり)

2014年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年6月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月21日

最終確認日

2017年6月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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