静脈内局所麻酔中のターニケット誘発性高血圧に対するカルシウムチャネル遮断薬とベータ遮断薬の比較
2014年12月13日 更新者：Sanem Cakar Turhan、Ankara University
静脈内局所麻酔中のターニケット誘発性高血圧におけるカルシウムチャネル遮断薬とベータ遮断薬の比較
研究者は、IVRA による手根管手術を受ける患者のターニケット誘発血圧上昇を制御するためのカルシウム チャネル遮断薬およびベータ遮断薬の有効性を調査することを目的としました。
この目的のために、IVRA の下で手術を受けている患者のファイルを、人口統計学的変数および血行動態変数に関して遡及的に調べました。
調査の概要
詳細な説明
大学研究倫理委員会の承認後、2009 年 1 月から 2010 年 1 月の間に整形外科クリニックで静脈内局所麻酔 (IVRA) の下で手術を受けた患者のファイルが遡及的に調査されました。
合計 312 人の患者、164 人の手根管症候群の患者、および 148 人のトリガーフィンガーの患者が IVRA の下で手術を受けました。
手根管症候群のために手術を受けた 164 人の患者のうち、止血帯の膨張後の臨界血圧上昇の治療にカルシウム チャネル遮断薬またはベータ遮断薬のいずれかが使用され、全データが得られた 50 人の患者が研究に含まれました。ターニケットの膨張後に収縮期血圧が 150 mmHg を超え、ジルチアゼム 10 mg (グループ I) またはカルシウム チャネル遮断薬 0.5 mg/kg (グループ II) のボーラス投与が静脈内経路で投与された患者が研究グループを構成しました。
人口統計学的特徴と血行動態パラメーターは、患者ファイルから記録されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
50
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
45年～55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2009 年 1 月から 2010 年 1 月の間に整形外科クリニックで静脈内局所麻酔 (IVRA) の下で手術を受けた患者のファイルを遡及的に調査しました。
合計 312 人の患者、164 人の手根管症候群の患者、および 148 人のトリガーフィンガーの患者が IVRA の下で手術を受けました。
手根管症候群のために手術を受けた 164 人の患者のうち、止血帯の膨張後の臨界血圧上昇の治療にカルシウム チャネル遮断薬またはベータ遮断薬のいずれかが使用され、全データが得られた 50 人の患者が研究に含まれました。 .
説明
包含基準:
患者は、2009 年 1 月から 2010 年 1 月までの間、静脈内局所麻酔下で手根管症候群のために手術を受けました。
除外基準:
ファイルに到達できなかった患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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グループⅠ
グループ I: 止血帯の膨張後に収縮期血圧が 150 mmHg を超え、カルシウムチャネル遮断薬 10 mg のボーラス用量が静脈内投与された患者。
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止血帯の膨張後に収縮期血圧が 150 mmHg 以上に上昇し、カルシウムチャネル遮断薬 10 mg (Diltizem、Mustafa Nevzat İlaç Sanayi Aş) (グループ I) または β 遮断薬 0.5 mg/kg (Brevibloc) のボーラス投与を受けた患者、EczacıbaşıİlaçSanayiAş）（グループII）が静脈内投与され、研究グループが構成されました。
他の名前：
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グループⅡ
グループ II: ターニケットの膨張後に収縮期血圧が 150 mmHg を超え、β 遮断薬 0.5 mg/kg のボーラス用量が静脈経路で投与された患者
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止血帯の膨張後に収縮期血圧が 150 mmHg 以上に上昇し、カルシウムチャネル遮断薬 10 mg (Diltizem、Mustafa Nevzat İlaç Sanayi Aş) (グループ I) または β 遮断薬 0.5 mg/kg (Brevibloc) のボーラス投与を受けた患者、EczacıbaşıİlaçSanayiAş）（グループII）が静脈内投与され、研究グループが構成されました。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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血圧の低下
時間枠：2時間
|
2時間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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痛みの減少
時間枠：2時間
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2時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：K. Sanem Çakar Turhan, Specialist、Ankara University Medical Faculty
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年6月1日
一次修了 (実際)
2014年9月1日
研究の完了 (実際)
2014年10月1日
試験登録日
最初に提出
2014年12月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年12月13日
最初の投稿 (見積もり)
2014年12月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年12月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年12月13日
最終確認日
2014年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 04-130-14
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