정맥 국소 마취 중 지혈대 유발 고혈압에 대한 칼슘 채널 차단제와 베타 차단제의 비교
2014년 12월 13일 업데이트: Sanem Cakar Turhan, Ankara University
지혈대를 이용한 국소 정맥 마취 중 고혈압 환자에서 칼슘 채널 차단제와 베타 차단제의 비교
연구자들은 IVRA로 수근관 수술을 받는 환자에서 지혈대 유도 혈압 상승을 조절하기 위한 칼슘 채널 차단제와 베타 차단제의 효능을 조사하는 것을 목표로 했습니다.
이를 위해 IVRA 수술을 받는 환자의 파일을 인구통계학적 및 혈역학적 변수 측면에서 후향적으로 조사했습니다.
연구 개요
상세 설명
대학 연구윤리위원회의 승인을 받아 2009년 1월부터 2010년 1월까지 정형외과에서 정맥주사 국소마취(IVRA) 수술을 받은 환자들의 파일을 후향적으로 조사하였다.
총 312명의 환자, 수근관 증후군 환자 164명, 방아쇠 손가락 환자 148명이 IVRA로 수술을 받았다.
수근관 증후군으로 수술을 받은 164명의 환자 중 지혈대 팽창 후 임계혈압 상승의 치료를 위해 칼슘채널 차단제 또는 베타 차단제 중 하나를 사용하고 전체 데이터를 얻은 50명의 환자를 연구에 포함시켰다. .지혈대 팽창 후 수축기 혈압이 150mmHg 이상이고 딜티아젬 10mg(그룹 I) 또는 칼슘 채널 차단제 0.5mg/kg(그룹 II)을 정맥 경로로 투여한 환자가 연구 그룹을 구성했습니다.
인구통계학적 특성과 혈역학적 매개변수를 환자 파일에서 기록했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
45년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
2009년 1월부터 2010년 1월까지 정형외과에서 IVRA(정맥주사 국소마취) 수술을 받은 환자들의 파일을 후향적으로 조사하였다.
수근관 증후군 환자 164명, 방아쇠 손가락 환자 148명 등 총 312명의 환자가 IVRA로 수술을 받았다.
수근관 증후군으로 수술을 받은 164명의 환자 중 지혈대 팽창 후 임계혈압 상승의 치료를 위해 칼슘채널 차단제 또는 베타 차단제를 사용하고 전체 데이터를 얻은 50명의 환자를 연구에 포함시켰다. .
설명
포함 기준:
2009년 1월부터 2010년 1월까지 정맥 국소 마취 하에 수근관 증후군으로 수술을 받은 환자.
제외 기준:
파일에 도달할 수 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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그룹 I
그룹 I: 지혈대 팽창 후 수축기 혈압이 150mmHg 이상이고 칼슘 채널 차단제 10mg을 정맥 경로로 일시 투여한 환자.
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지혈대 팽창 후 수축기 혈압이 150mmHg 이상으로 증가하고 칼슘 채널 차단제 10mg(Diltizem, Mustafa Nevzat İlaç Sanayi Aş)(1군) 또는 베타 차단제 0.5mg/kg(Brevibloc)을 일시 투여한 환자 , Eczacıbaşı İlaç Sanayi Aş) (그룹 II)는 연구 그룹을 구성하여 정맥 주사로 투여되었습니다.
다른 이름들:
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그룹 II
II군: 지혈대 팽창 후 수축기 혈압이 150mmHg 이상이고 베타 차단제 0.5mg/kg을 정맥 경로로 일시 투여한 환자
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지혈대 팽창 후 수축기 혈압이 150mmHg 이상으로 증가하고 칼슘 채널 차단제 10mg(Diltizem, Mustafa Nevzat İlaç Sanayi Aş)(1군) 또는 베타 차단제 0.5mg/kg(Brevibloc)을 일시 투여한 환자 , Eczacıbaşı İlaç Sanayi Aş) (그룹 II)는 연구 그룹을 구성하여 정맥 주사로 투여되었습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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혈압 감소
기간: 2시간
|
2시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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통증 감소
기간: 2시간
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2시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: K. Sanem Çakar Turhan, Specialist, Ankara University Medical Faculty
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 12월 13일
처음 게시됨 (추정)
2014년 12월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 12월 13일
마지막으로 확인됨
2014년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 04-130-14
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칼슘 채널 차단제 및 베타 차단제에 대한 임상 시험
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Yonsei University완전한