脳卒中患者とその個人介護者に対する集団歌唱の影響
2026年7月21日 更新者：Joanne Loewy、Icahn School of Medicine at Mount Sinai
この研究は、脳卒中患者とその個人介護者に対する共同歌唱の影響に焦点を当てます。
40 人の脳卒中患者が無作為に 2 つのグループに割り当てられます。最初のグループは 20 人の脳卒中生存者とその介護者 (合計で最大 40 人の参加者) で構成され、6 か月間 (約 24 セッション) の音楽療法を受けます。
20 人の脳卒中生存者とその介護者からなる 2 番目の対照群は、標準的な脳卒中後のケアを受けます。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、脳卒中患者とその個人介護者に対する共同歌唱の影響に焦点を当てます。 40 人の脳卒中患者が無作為に 2 つのグループに割り当てられます。最初のグループは 20 人の脳卒中生存者とその介護者 (合計で最大 40 人の参加者) で構成され、6 か月間 (約 24 セッション) の音楽療法を受けます。 20 人の脳卒中生存者とその介護者からなる 2 番目の対照群は、標準的な脳卒中後のケアを受けます。
登録されたすべての参加者は、気分、過去の音楽経験、音楽ジャンルの好みについて評価されます (音楽療法評価)。 彼らは要約されたベック (BDI-2-fastscreen) アンケート、脳卒中および失語症の生活の質のスケールに記入します。苦痛を測定するリッカート;西部失語症バッテリー (WAB); NIH脳卒中スケール（SS）; Figelyの思いやりの尺度。運転シーンのテスト (スターンとホワイト)。そしてランキン。 さらに、ホルモンレベルを測定するために、すべての参加者から唾液サンプルを採取します。
参加者はズームまたはライブに参加できます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Joanne Loewy, DA
- 電話番号：212-420-3484
- メール：joanne.loewy@mountsinai.org
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10003
- 募集
- Mount Sinai Beth Israel
-
コンタクト：
- Marie Grippo
- 電話番号：212-420-2704
- メール：marie.grippo@mountsinai.org
-
主任研究者：
- Joanne Loewy, DA
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 脳卒中のレベルに関係なく、脳卒中の犠牲者
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：共同歌唱
研究グループの参加者は、合唱団に参加し、週に 1 時間のリハーサルに 6 か月間参加し、失語症、気分、および生活の質の結果について評価されます。
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介入なし：コントロール
対照群は、最初の 6 か月間合唱団に参加しません。
6か月の研究期間の終わりに、すべての参加者は、失語症、言語、気分、生活の質の変化について再度評価されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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唾液で示される気分と生活の質の変化（コルチゾールとメラトニンのサンプリング）
時間枠：6ヵ月
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コルチゾールとメラトニンのサンプリングは、ベースラインと6か月で実施されます
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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言語失語症の転帰改善の変化
時間枠：6ヵ月
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次のスケールを 6 か月の測定値として使用し、これらのスコアを最初の評価と比較します: 言語療法の評価 - 西洋失語症バッテリー NIH 脳卒中スケールおよび失語症の生活の質のスケール。
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6ヵ月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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モチベーションの変化と言葉の表現
時間枠：6
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次のスケールを 6 か月の測定値として使用し、これらのスコアを最初の評価と比較します。 リッカート スケール 気分 (Beck-BDI 2)
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6
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Joanne Loewy, DA、Beth Israel Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年4月4日
一次修了 (推定)
2026年8月13日
研究の完了 (推定)
2026年11月13日
試験登録日
最初に提出
2014年6月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年12月29日
最初の投稿 (推定)
2014年12月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月21日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。