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周術期無気肺に対する肺超音波の診断的価値

2015年4月17日更新者：The Third Xiangya Hospital of Central South University

全身麻酔を受ける成人患者における周術期無気肺に対する肺超音波の診断性能

肺の超音波検査は、手術室で全身麻酔を受ける成人患者の周術期無気肺を診断し、その重症度を評価するための、信頼性の高い放射線を使用しない新しいツールを提供します。

調査の概要

状態

完了

条件

術後肺無気肺

介入・治療

詳細な説明

無気肺は、全身麻酔および挿管を受ける患者の最大 90% で発生します。現在の観察研究の目的は、全身麻酔を受けている成人患者の術後無気肺の検出における肺超音波 (LUS) の診断性能をさらに評価するために設計されました。実験的方法としてのLUSの結果は、無気肺の検出のための参照技術としてのコンピューター断層撮影(CT)の結果と比較される。研究者は、周術期の無気肺の出現に関する以前の調査結果を確認し、超音波が無気肺の検出に有効なツールであることを証明したいと考えています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

中国
- Hunan
  - Changsha、Hunan、中国、410008
    - Xiangya Hospital of Central South University
  - Changsha、Hunan、中国、410013
    - The Third XIANGYA Hospital of Central South University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

中南大学襄雅病院または襄雅第三病院で選択的脳神経外科手術を受けている患者

説明

包含基準:

18歳以上;
クラスI〜III内の米国麻酔学会（ASA）の身体的状態;
全身麻酔による選択的脳神経外科手術が予定されています。
2 時間以上の機械換気が必要。

除外基準:

患者は参加を拒否します。
妊娠;
以前の胸部処置（胸腔ドレーン、開胸術、胸腔鏡検査）;
-過去2週間以内に肺CTの異常な症状を伴う肺疾患の病歴（肺実質または間質性病変）;
術中の気胸または皮下気腫;
-ボディマス指数（BMI）が30 kg / m2を超える患者;
緊急オペ。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

観測モデル：ケースのみ
時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
肺の超音波と胸部のコンピューター断層撮影における無気肺の症状の相関。時間枠：麻酔導入5分前から手術1時間後まで	肺超音波の測定は、麻酔導入前と手術終了直後に行われます。肺 CT は、手術の前日と手術後 1 時間以内に行われます。結果測定: 肺超音波によるアテレクターゼの比較 (実験的方法) 対コンピューター断層撮影による (標準的な方法)	麻酔導入5分前から手術1時間後まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

The Third Xiangya Hospital of Central South University

協力者

Xiangya Hospital of Central South University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年1月1日

一次修了 (実際)

2015年3月1日

研究の完了 (実際)

2015年4月1日

試験登録日

最初に提出

2015年1月30日

QC基準を満たした最初の提出物