Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkojen ultraäänen diagnostiset arvot perioperatiivisen atelektaasin varalta

perjantai 17. huhtikuuta 2015 päivittänyt: The Third Xiangya Hospital of Central South University

Keuhkojen ultraäänen diagnostinen suorituskyky perioperatiivisen atelektaasin varalta aikuispotilailla, joille tehdään yleisanestesia

Keuhkojen ultraääni tarjoaa uudenlaisen, luotettavan ja säteilyttömän työkalun perioperatiivisen atelektaasin diagnosointiin ja sen vakavuuden arviointiin aikuispotilailla, jotka saavat yleisanestesiaa leikkaussalissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Atelektaasia esiintyy jopa 90 %:lla potilaista, joille tehdään yleisanestesia ja intubaatio. Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena oli edelleen arvioida keuhkojen ultraäänitutkimuksen (LUS) diagnostista suorituskykyä leikkauksen jälkeisen atelektaasin havaitsemisessa aikuispotilailla, joille tehdään yleisanestesia. LUS:n tuloksia kokeellisena menetelmänä verrataan tietokonetomografian (CT) tuloksiin vertailutekniikana atelektaasin havaitsemisessa. Tutkijat haluavat vahvistaa aikaisemmat löydökset perioperatiivisten atelektaasien ilmaantumisesta ja todistaa, että ultraääni on kelvollinen väline atelektaasien havaitsemiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

46

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kiina, 410008
        • Xiangya Hospital of Central South University
      • Changsha, Hunan, Kiina, 410013
        • The Third XIANGYA Hospital of Central South University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehdään selektiivinen neurokirurginen leikkaus Xiangyan sairaalassa tai Keski-Etelän yliopiston kolmannessa Xiangyan sairaalassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat;
  2. American Society of Anesthesiologists (ASA) fyysinen tila luokassa I-III;
  3. Suunniteltu valikoivaan neurokirurgiseen leikkaukseen yleisanestesiassa;
  4. Mekaanisen ilmanvaihdon tarve yli 2 tuntia;

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat kieltäytyvät osallistumasta;
  2. Raskaus;
  3. Aiemmat rintakehän toimenpiteet (thorakotomia, thorakoskopia);
  4. Anamneesissa keuhkosairaus viimeisen kahden viikon aikana ja keuhkojen TT:n epänormaali ilmentymä (keuhkoparenkyyma tai/tai interstitiaaliset vauriot);
  5. Pneumothorax tai subkutaaninen emfyseema leikkauksen aikana;
  6. Potilaat, joiden painoindeksi (BMI) on yli 30 kg/m2;
  7. Hätätoiminta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Atelektaasin ilmentymien välinen korrelaatio keuhkojen ultraäänitutkimuksessa ja rintakehän tietokonetomografiassa.
Aikaikkuna: 5 minuutista ennen anestesian aloittamista 1 tuntiin leikkauksen jälkeen
Keuhkojen ultraäänimittaukset tehdään ennen anestesian induktiota ja välittömästi leikkauksen päätyttyä. Keuhkojen TT:t tehdään päivää ennen leikkausta ja tunnin sisällä leikkauksesta. Tulosmittaus: atelektaasien vertailu keuhkojen ultraäänellä (kokeellinen menetelmä) tietokonetomografiaan (standardimenetelmä)
5 minuutista ennen anestesian aloittamista 1 tuntiin leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Third Xiangya Hospital of Central South University

Yhteistyökumppanit

Xiangya Hospital of Central South University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. tammikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. tammikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 4. helmikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 21. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. huhtikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • XY3-LUS-8711

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa