Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diagnostiske værdier af lunge-ultralyd for perioperativ atelektase

17. april 2015 opdateret af: The Third Xiangya Hospital of Central South University

Diagnostisk ydeevne af lunge-ultralyd til perioperativ atelektase hos voksne patienter, der gennemgår generel anæstesi

Lungeultralyd tilbyder et nyt, pålideligt og strålingsfrit værktøj til diagnosticering af perioperativ atelektase og evaluering af dens sværhedsgrad hos voksne patienter, der gennemgår generel anæstesi på operationsstuen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Atelektaser forekommer hos op til 90 % af patienterne, der gennemgår generel anæstesi og intubation. Formålet med denne observationsundersøgelse var designet til yderligere at evaluere den diagnostiske ydeevne af lunge-ultralyd (LUS) ved påvisning af postoperativ atelektase hos voksne patienter, der gennemgår generel anæstesi. Resultater af LUS som den eksperimentelle metode vil blive sammenlignet med resultaterne af computertomografi (CT) som referenceteknik til påvisning af atelektase. Efterforskerne ønsker at bekræfte tidligere resultater af forekomsten af ​​perioperative atelektaser og at bevise, at ultralyd er et gyldigt værktøj til påvisning af atelektaser.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

46

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410008
        • Xiangya Hospital of Central South University
      • Changsha, Hunan, Kina, 410013
        • The Third Xiangya Hospital of Central South University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgår selektiv neurokirurgisk operation på Xiangya Hospital eller The Third Xiangya Hospital ved Central South University

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. 18 år og ældre;
  2. American Society of Anesthesiologists (ASA) fysisk status inden for klasse I-III;
  3. Planlagt til selektiv neurokirurgisk operation med generel anæstesi;
  4. Behov for mekanisk ventilation mere end 2 timer;

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter afslår at deltage;
  2. Graviditet;
  3. Tidligere thoraxprocedurer (thoraxdræn, thorakotomi, thoracoskopi);
  4. En historie med lungesygdomme inden for de sidste to uger med unormal manifestation af lunge-CT (pulmonal parenkym eller/og interstitielle læsioner);
  5. Pneumothorax eller subkutant emfysem under peri-operation;
  6. Patienter med et kropsmasseindeks (BMI) på mere end 30 kg/m2;
  7. Nødoperation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation mellem manifestationer af atelektase i lunge-ultralyd og i thorax computertomografi.
Tidsramme: Fra 5 minutter før induktion af anæstesi til 1 time efter operationen
Målinger af lunge-ultralyd udføres før induktion af anæstesi og umiddelbart efter endt operation. Lunge-CT'er udføres dagen før operationen og inden for 1 time efter operationen. Resultatmål: sammenligning af atelektaser ved lunge-ultralyd (eksperimentel metode) versus ved computertomografi (standardmetode)
Fra 5 minutter før induktion af anæstesi til 1 time efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Third Xiangya Hospital of Central South University

Samarbejdspartnere

Xiangya Hospital of Central South University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. januar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2015

Først opslået (Skøn)

4. februar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. april 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2015

Sidst verificeret

1. april 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • XY3-LUS-8711

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postoperativ pulmonal atelektase

Kliniske forsøg med lunge ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner