Valores diagnósticos da ultrassonografia pulmonar para atelectasia perioperatória
17 de abril de 2015 atualizado por: The Third Xiangya Hospital of Central South University
Desempenho Diagnóstico da Ultrassonografia Pulmonar para Atelectasia Perioperatória em Pacientes Adultos Submetidos à Anestesia Geral
A ultrassonografia pulmonar oferece uma ferramenta nova, confiável e livre de radiação para diagnosticar atelectasia perioperatória e avaliar sua gravidade em pacientes adultos submetidos à anestesia geral na sala de cirurgia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As atelectasias ocorrem em até 90% dos pacientes submetidos à anestesia geral e intubação.
O objetivo do presente estudo observacional foi desenhado para avaliar ainda mais o desempenho diagnóstico da ultrassonografia pulmonar (LUS) na detecção de atelectasia pós-operatória em pacientes adultos submetidos à anestesia geral.
Os resultados do LUS como método experimental serão comparados aos resultados da tomografia computadorizada (TC) como técnica de referência para detecção de atelectasia.
Os investigadores querem confirmar as descobertas anteriores sobre o aparecimento de atelectasias perioperatórias e provar que o ultrassom é uma ferramenta válida para a detecção de atelectasias.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
46
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Hunan
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Changsha, Hunan, China, 410008
- Xiangya Hospital of Central South University
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Changsha, Hunan, China, 410013
- The Third XIANGYA Hospital of Central South University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes submetidos a operação neurocirúrgica seletiva no Hospital Xiangya ou no Terceiro Hospital Xiangya da Central South University
Descrição
Critério de inclusão:
- Maiores de 18 anos;
- Estado físico da American Society of Anesthesiologists (ASA) dentro das classes I-III;
- Programado para operação neurocirúrgica seletiva com anestesia geral;
- Necessidade de ventilação mecânica por mais de 2 horas;
Critério de exclusão:
- Os pacientes se recusam a participar;
- Gravidez;
- Procedimentos torácicos prévios (drenagem torácica, toracotomia, toracoscopia);
- História de doenças pulmonares nas últimas duas semanas com manifestação anormal de TC pulmonar (parênquima pulmonar e/ou lesões intersticiais);
- Pneumotórax ou enfisema subcutâneo perioperatório;
- Pacientes com índice de massa corporal (IMC) superior a 30 kg/m2;
- Operação de emergência.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Correlação entre manifestações de atelectasia na ultrassonografia pulmonar e na tomografia computadorizada de tórax.
Prazo: De 5 minutos antes da indução da anestesia até 1 hora após a cirurgia
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Medições de ultrassom pulmonar são realizadas antes da indução da anestesia e imediatamente após o término da cirurgia.
As TCs pulmonares são realizadas um dia antes da cirurgia e 1 hora após a cirurgia.
Medida de desfecho: comparação de atelectasias por ultrassonografia pulmonar (método experimental) versus tomografia computadorizada (método padrão)
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De 5 minutos antes da indução da anestesia até 1 hora após a cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de janeiro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de janeiro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
4 de fevereiro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de abril de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de abril de 2015
Última verificação
1 de abril de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- XY3-LUS-8711
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