肺部超声对围手术期肺不张的诊断价值
2015年4月17日 更新者：The Third Xiangya Hospital of Central South University
肺部超声对接受全身麻醉的成年患者围手术期肺不张的诊断性能
肺部超声为诊断围手术期肺不张和评估在手术室接受全身麻醉的成年患者的严重程度提供了一种新颖、可靠且无辐射的工具。
研究概览
详细说明
高达 90% 的接受全身麻醉和插管的患者会出现肺不张。
本观察性研究旨在进一步评估肺部超声 (LUS) 在检测接受全身麻醉的成年患者术后肺不张方面的诊断性能。
LUS 作为实验方法的结果将与计算机断层扫描 (CT) 作为检测肺不张的参考技术的结果进行比较。
研究人员想要确认之前关于围手术期肺不张出现的发现，并证明超声是检测肺不张的有效工具。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
46
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Hunan
-
Changsha、Hunan、中国、410008
- Xiangya Hospital of Central South University
-
Changsha、Hunan、中国、410013
- The Third Xiangya Hospital of Central South University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在湘雅医院或中南大学湘雅三医院进行选择性神经外科手术的患者
描述
纳入标准：
- 年满 18 岁；
- 美国麻醉医师协会 (ASA) I-III 级身体状况；
- 计划在全身麻醉下进行选择性神经外科手术；
- 需机械通气2小时以上；
排除标准：
- 患者拒绝参加；
- 怀孕;
- 以前的胸腔手术（胸腔引流、开胸术、胸腔镜检查）；
- 最近两周内有肺部疾病史，肺部CT有异常表现（肺实质或/和间质性病变）；
- 围手术期气胸或皮下气肿；
- 体重指数 (BMI) 超过 30 kg/m2 的患者；
- 紧急操作。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
肺部超声和胸部计算机断层扫描肺不张表现之间的相关性。
大体时间：麻醉诱导前5分钟至手术后1小时
|
肺超声测量在麻醉诱导前和手术完成后立即进行。
手术前一天和手术后 1 小时内进行肺部 CT。
结果测量：通过肺部超声（实验方法）与计算机断层扫描（标准方法）比较肺不张
|
麻醉诱导前5分钟至手术后1小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年1月1日
初级完成 (实际的)
2015年3月1日
研究完成 (实际的)
2015年4月1日
研究注册日期
首次提交
2015年1月30日
首先提交符合 QC 标准的
2015年1月30日
首次发布 (估计)
2015年2月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年4月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年4月17日
最后验证
2015年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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