Valores diagnósticos de la ecografía pulmonar para la atelectasia perioperatoria
17 de abril de 2015 actualizado por: The Third Xiangya Hospital of Central South University
Rendimiento diagnóstico de la ecografía pulmonar para la atelectasia perioperatoria en pacientes adultos sometidos a anestesia general
La ecografía pulmonar ofrece una herramienta novedosa, fiable y libre de radiación para diagnosticar atelectasias perioperatorias y evaluar su gravedad en pacientes adultos sometidos a anestesia general en el quirófano.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las atelectasias ocurren hasta en el 90% de los pacientes sometidos a anestesia general e intubación.
El objetivo del presente estudio observacional fue diseñado para evaluar aún más el rendimiento diagnóstico de la ecografía pulmonar (LUS) en la detección de atelectasias posoperatorias en pacientes adultos sometidos a anestesia general.
Los resultados de LUS como método experimental se compararán con los resultados de la tomografía computarizada (TC) como técnica de referencia para la detección de atelectasias.
Los investigadores quieren confirmar hallazgos anteriores de aparición de atelectasias perioperatorias y demostrar que la ecografía es una herramienta válida para la detección de atelectasias.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
46
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hunan
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Changsha, Hunan, Porcelana, 410008
- Xiangya Hospital of Central South University
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Changsha, Hunan, Porcelana, 410013
- The Third XIANGYA Hospital of Central South University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes sometidos a una operación neuroquirúrgica selectiva en el Hospital Xiangya o en el Tercer Hospital Xiangya de la Universidad Central del Sur
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayores de 18 años;
- Estado físico de la Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASA) dentro de clase I-III;
- Programado para operación neuroquirúrgica selectiva con anestesia general;
- Necesidad de ventilación mecánica más de 2 horas;
Criterio de exclusión:
- Los pacientes se niegan a participar;
- El embarazo;
- Procedimientos torácicos previos (drenaje torácico, toracotomía, toracoscopia);
- Antecedentes de enfermedades pulmonares en las últimas dos semanas con manifestación anormal de TC pulmonar (parénquima pulmonar y/o lesiones intersticiales);
- Neumotórax o enfisema subcutáneo durante la perioperación;
- Pacientes con un índice de masa corporal (IMC) superior a 30 kg/m2;
- Operación de emergencia.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Correlación entre manifestaciones de atelectasias en ecografía pulmonar y en tomografía computarizada torácica.
Periodo de tiempo: Desde 5 minutos antes de la inducción de la anestesia hasta 1 hora después de la cirugía
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Las mediciones de ultrasonido pulmonar se realizan antes de la inducción de la anestesia e inmediatamente después de terminar la cirugía.
Las tomografías computarizadas de pulmón se realizan el día antes de la cirugía y dentro de 1 hora después de la cirugía.
Medida de resultado: comparación de atelectasias por ecografía pulmonar (método experimental) versus tomografía computarizada (método estándar)
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Desde 5 minutos antes de la inducción de la anestesia hasta 1 hora después de la cirugía
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de enero de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de febrero de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de abril de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2015
Última verificación
1 de abril de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- XY3-LUS-8711
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