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수술 전후 무기폐에 대한 폐초음파의 진단적 가치

2015년 4월 17일 업데이트: The Third Xiangya Hospital of Central South University

전신마취를 받는 성인 환자의 수술 전후 무기폐에 대한 폐초음파의 진단적 성능

폐 초음파는 수술실에서 전신 마취를 받는 성인 환자의 수술 전후 무기폐를 진단하고 중증도를 평가하기 위한 새롭고 신뢰할 수 있으며 방사선이 없는 도구를 제공합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

수술 후 폐 무기폐

개입 / 치료

상세 설명

무기폐는 전신 마취 및 삽관을 받는 환자의 최대 90%에서 발생합니다. 본 관찰 연구의 목적은 전신 마취를 받는 성인 환자의 수술 후 무기폐 검출에서 폐 초음파(LUS)의 진단 성능을 평가하기 위해 설계되었습니다. 실험적 방법인 LUS의 결과와 무기폐 검출을 위한 참고 기술인 컴퓨터 단층촬영(CT) 결과를 비교한다. 조사관은 수술 전후 무기폐의 출현에 대한 이전 발견을 확인하고 초음파가 무기폐 검출을 위한 유효한 도구임을 증명하기를 원합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

중국
- Hunan
  - Changsha, Hunan, 중국, 410008
    - Xiangya Hospital of Central South University
  - Changsha, Hunan, 중국, 410013
    - The Third Xiangya Hospital of Central South University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

샹야병원 또는 중남대학교 제3샹야병원에서 선택적 신경외과 수술을 받는 환자

설명

포함 기준:

18세 이상
American Society of Anesthesiologists(ASA) 신체 상태가 클래스 I-III 이내;
전신 마취를 통한 선택적 신경외과 수술 예정;
2시간 이상의 기계적 환기가 필요함;

제외 기준:

환자는 참여를 거부합니다.
임신;
이전 흉부 시술(흉부 배액술, 개흉술, 흉강경 검사)
폐 CT(폐실질 및/또는 간질 병변)의 비정상적인 징후와 함께 지난 2주 이내에 폐 질환의 병력;
수술 중 기흉 또는 피하 폐기종;
체질량 지수(BMI)가 30kg/m2 이상인 환자;
비상 작동.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

관찰 모델: 케이스 전용
시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
폐 초음파와 흉부 컴퓨터 단층 촬영에서 무기폐 증상의 상관 관계. 기간: 마취유도 5분 전부터 수술 후 1시간까지	폐 초음파 측정은 마취 유도 전과 수술 종료 직후에 실시합니다. 폐 CT는 수술 전날과 수술 후 1시간 이내에 시행합니다. 결과 측정: 폐 초음파(실험적 방법)와 컴퓨터 단층 촬영(표준 방법)에 의한 무기폐 비교	마취유도 5분 전부터 수술 후 1시간까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The Third Xiangya Hospital of Central South University

협력자

Xiangya Hospital of Central South University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출