BiliCare システムによる新生児の経皮ビリルビン測定と侵襲的 TSB 検査の比較

新生児高ビリルビン血症または新生児黄疸は、新生児全体の 85% 以上に影響を及ぼします [1]。 メカニズムに関係なく、過剰な高ビリルビン血症は、ビリルビン誘発性神経毒性を発症する可能性のあるリスクを最小限に抑えるために、伝統的に光線療法で治療されてきました。 しかし、以前およびより最近のデータは、急速なビリルビン産生またはより早い発症年齢によるものにかかわらず、重大な高ビリルビン血症のリスクについての退院前のビリルビンスクリーニングが、光線療法の臨床使用のガイドラインに影響を与えていることを示唆しています[1、2]。 この研究では、まず出生後 6 ～ 48 時間のビリルビンレベルをスクリーニングするために、新しい経皮デバイス (BiliCareTM) の性能をテストする予定です。また、場合によっては、この測定値を総血漿/血清ビリルビン (TB) の代わりに使用することもできます。 このデバイスは、皮下組織のポイントオブケア検査としてビリルビンを測定できる可能性のある新しい光透過技術を適用し、内部アルゴリズムを使用して皮膚内のビリルビンレベルを計算します。 この提案研究では、この装置によって行われた測定値を、全期間の標準範囲（平均値、中央値、範囲および四分位範囲）での総血漿/血清ビリルビンのほぼ同時に測定した値と相関させることにより、BiliCare の臨床パフォーマンスを評価します。多様な人種や民族的背景を持つ家族に生まれた後期早産児（黄疸のリスクがある新生児や光線療法を受けている新生児を含む）。