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アスタキサンチンと組み合わせたイソフラボンが皮膚の老化に及ぼす影響

2016年6月11日 更新者:Jin Ho Chung、Seoul National University Hospital

光老化は、固有の老化プロセスに慢性的な紫外線 (UV) による損傷が重畳することによって引き起こされ、加齢に伴う皮膚の外観の変化の大部分を占めています。 活性酸素種 (ROS) は、紫外線による皮膚の損傷に重要な役割を果たし、皮膚のマトリックス タンパク質レベルを低下させ、皮膚の老化を引き起こします。 内因性皮膚抗酸化物質、および植物由来または合成化合物を利用する戦略が検討されています。

主に海藻や甲殻類に由来するアスタキサンチンは、強力な抗酸化活性を持つ有名な光防御剤であるカロテノイドの一種です。 いくつかの研究は、アスタキサンチンの補給がフリーラジカルによる紫外線によるダメージから皮膚を効果的に保護することを明らかにしました.

さらに、紫外線照射によって誘導されるマトリックス メタロプロテイナーゼ 1 は、肌の老化に向けた重要なステップです。 最近、多くの研究で、植物性エストロゲンがアゴニストおよびアンタゴニストのエストロゲン活性を示し、皮膚の MMP-1 の活性を抑制することが指摘されています。 イソフラボンは大豆由来の植物性エストロゲンの一種で、主に皮膚や骨に作用し、MMP-1を効果的に阻害します。

本研究は、イソフラボンとアスタキサンチンを組み合わせてアンチエイジング能力を最大化し、顔のしわ、水分補給、弾力性に対する混合物の効果を客観的に測定するように設計されています.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、110744
        • Seoul National University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 45歳以上の健康な女性
  • 顔のしわグレード2~4

除外基準:

  • -研究の少なくとも3か月前に、一般的な老化プロセスを妨げる医学的または美容的治療を受けました
  • -研究の少なくとも3か月前にホルモン補充療法を受けた
  • 研究前の最後の 3 か月間に 1 か月以上機能性食品を摂取したと報告した
  • 重度の肝臓または腎臓病などの急性または慢性疾患の病歴
  • 試験食品のいずれかの成分に対するアレルギー歴
  • テスト手順に対する皮膚反応と混同される可能性のある目に見える皮膚疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:イソフラボンとアスタキサンチン
各被験者は、1 日 1 錠ずつ 24 週間服用します。 1粒にイソフラボン27mg、アスタキサンチン4mgを配合。
プラセボコンパレーター:プラセボ
各被験者は、1 日 1 錠のプラセボ錠を 24 週間服用します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肌のしわのベースラインからの変化
時間枠:二十四週間
肌色計で測定した目尻のシワ
二十四週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肌弾力のベースラインからの変化
時間枠:二十四週間
カットメーターで測定した顔の弾力
二十四週間
表皮水分量のベースラインからの変化
時間枠:二十四週間
コルネオメーターで測定した肌の水分量
二十四週間
皮膚バリアの完全性のベースラインからの変化
時間枠:二十四週
Tewameterで測定したTEWL
二十四週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jin Ho Chung, MD, PhD、Seoul National University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年3月1日

一次修了 (実際)

2015年11月1日

研究の完了 (実際)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年2月25日

最初の投稿 (見積もり)

2015年2月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年6月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年6月11日

最終確認日

2016年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H-1412-144-637

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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