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아스타잔틴과 결합된 이소플라본이 피부 노화에 미치는 영향

2016년 6월 11일 업데이트: Jin Ho Chung, Seoul National University Hospital

광노화는 내인성 노화 과정에 대한 만성 자외선(UV) 유도 손상의 중첩에 의해 발생하며, 피부 외관의 연령 관련 변화의 대부분을 차지합니다. 활성산소종(ROS)은 UV로 인한 피부 손상에 핵심적인 역할을 하며 피부 매트릭스 단백질 수준을 감소시켜 피부 노화를 유발합니다. 내인성 피부 항산화제와 식물 유래 또는 합성 화합물을 활용하는 전략이 검토되었습니다.

해조류와 갑각류를 주성분으로 하는 아스타잔틴은 카로티노이드의 일종으로 강력한 항산화 작용을 하는 광보호제로 잘 알려져 있다. 여러 연구에서 아스타잔틴 보충이 자유 라디칼을 통한 UV 손상으로부터 피부를 효과적으로 보호한다는 사실이 밝혀졌습니다.

또한, UV 조사에 의해 유도된 매트릭스 메탈로프로테이나제-1은 피부 노화에 중요한 단계이다. 최근 많은 연구에서 식물성 에스트로겐이 피부에서 MMP-1의 활성을 억제하는 효능 및 길항 에스트로겐 활성을 나타낸다고 지적하고 있습니다. 이소플라본은 콩에서 나오는 식물성 에스트로겐의 일종으로 주로 피부와 뼈에 작용하여 MMP-1을 효과적으로 억제한다.

본 연구는 이소플라본과 아스타잔틴을 결합하여 항노화 능력을 극대화하고 안면주름, 수분, 탄력에 미치는 영향을 객관적으로 측정하고자 한다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 110744
        • Seoul National University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 45세 이상의 건강한 여성
  • 안면주름 2~4등급

제외 기준:

  • 연구 최소 3개월 전에 일반적인 노화 과정을 방해하는 의학적 또는 미용적 치료를 받은 자
  • 연구 최소 3개월 전에 호르몬 대체 요법을 받았습니다.
  • 연구 전 마지막 3개월 동안 기능성 식품을 1개월 이상 복용했다고 보고됨
  • 심각한 간 또는 신장 질환과 같은 급성 또는 만성 질환의 병력
  • 시험 식품의 구성 요소에 대한 알레르기 이력
  • 테스트 절차에 대한 피부 반응과 혼동될 수 있는 눈에 보이는 모든 피부 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 이소플라본과 아스타잔틴
각 피험자는 24주 동안 하루에 활성 태블릿 1정을 복용합니다. 각 정제에는 이소플라본 27mg과 아스타잔틴 4mg이 들어 있습니다.
위약 비교기: 위약
각 피험자는 24주 동안 매일 위약 정제 1정을 복용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피부 주름의 베이스라인 대비 변화
기간: 24주
피부시도계로 측정한 눈꼬리 주름살
24주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피부 탄력의 베이스라인 대비 변화
기간: 24주
Cutometer로 측정한 얼굴 탄력
24주
표피 수화의 기준선으로부터의 변화
기간: 24주
Corneometer로 측정한 피부 수분량
24주
피부 장벽 무결성의 기준선에서 변경
기간: 24주
Tewameter로 측정한 TEWL
24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jin Ho Chung, MD, PhD, Seoul National University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 2월 25일

처음 게시됨 (추정)

2015년 2월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 6월 11일

마지막으로 확인됨

2016년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • H-1412-144-637

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