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ストレスを軽減するトレーニングプログラムの有効性

2016年5月16日 更新者:University of Nottingham

サウジアラビアにおける自閉症スペクトラム障害(ASD)の子供の母親のストレスを軽減するために提案されたトレーニングプログラムの有効性を評価する:パイロット研究

この研究は、サウジアラビアの自閉症児を持つ母親のストレスを軽減することを目的としています。 研究者は、自閉症団体に参加している幼い子供を持つ母親のための研修プログラムを設計しました。 このプログラムには、ストレス軽減のヒント、自閉症の子供のための行動修正戦略、親が利用できる財源(政府の資金を利用する方法)が含まれます。 この研究は 2 つの部分で構成されます。 パート 1 では、参加者を 2 つのグループに分けて実験を実施します。1 つのグループはトレーニングを受け、もう 1 つのグループは研究が終了するまで待ってから同じトレーニングを受けます。 両グループは研究の開始時、次に最初のグループのトレーニング終了後、そして 6 週間後に再びアンケートに記入します。 研究のパート 2 では、トレーニング セッションに参加した最初のグループの母親にインタビューすることが含まれます。 彼らは研究者から面接を受け、トレーニングプログラムの経験と将来の改善への提案について尋ねられます。 母親にはトレーニングの開始時にトレーニングマニュアルが渡されます。 トレーニングには5つのセッションに参加する必要があり、そのうちの1つは子供たちが参加している自閉症団体での対面セッションで、残りの4つのセッションはサウジアラビアで広く使用されているwhatsappと呼ばれるスマートフォンアプリケーションを介して行われます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

67

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 18歳以上の母親
  • サウジアラビアの自閉症団体で早期介入段階(プログラムの1年目)にあるASDの子どもの母親

除外基準:

  • ASDの子供が早期介入段階にいない、または共同自閉症団体に参加していない母親

    • 治験期間中ずっと治験を開始することに消極的な母親
    • スマートフォンでWhatsAppが使えなくなる母親たち

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
介入グループは「ASDを持つ子どもを持つ母親のストレスを軽減するためのトレーニング」を受けます。
提案された研究の主な目的は、SA の ASD を持つ子供の母親のストレスに対する提案された介入の実施の効果を調べることです。
他の:対照群
対照群は倫理的目的以外は何も受けない 介入群の試験終了後は同じ介入を受ける
対照群の母親は治験中も通常通り治療を受け続ける

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
親ストレス指数ショートフロム (PSI-SF)
時間枠:10週間
10週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年4月1日

一次修了 (実際)

2015年12月1日

研究の完了 (実際)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年3月4日

最初の投稿 (見積もり)

2015年3月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年5月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年5月16日

最終確認日

2016年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • OVS12022015 SA SoM PAPsych PhD

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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