Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van trainingsprogramma om stress te verminderen

16 mei 2016 bijgewerkt door: University of Nottingham

Evaluatie van de doeltreffendheid van een voorgesteld trainingsprogramma om stress te verminderen bij moeders van kinderen met autismespectrumstoornis (ASS) in Saoedi-Arabië: een pilotstudie

Deze studie heeft tot doel stress te verminderen bij moeders van kinderen met autisme in Saoedi-Arabië. De onderzoeker heeft een trainingsprogramma ontworpen voor moeders van jonge en beginnende kinderen bij de autisme-organisaties die ze bezoeken. Het programma omvat tips voor het verminderen van stress, strategieën voor gedragsverandering voor kinderen met autisme en financiële middelen die beschikbaar zijn voor ouders (hoe ze toegang kunnen krijgen tot overheidsfinanciering). De studie zal uit twee delen bestaan. Deel één omvat het uitvoeren van een experiment door de deelnemers in twee groepen te verdelen, de ene groep krijgt de training en de andere groep wacht tot het einde van het onderzoek, dan krijgen zij ook dezelfde training. Beide groepen vullen de vragenlijst in aan het begin van het onderzoek, daarna nadat de eerste groep klaar is met trainen en zes weken later opnieuw. Deel twee van het onderzoek omvat het interviewen van moeders van de eerste groep die de trainingssessie hebben bijgewoond. Ze worden door de onderzoeker geïnterviewd en gevraagd naar hun ervaringen met het trainingsprogramma en hun suggesties voor toekomstige verbeteringen. Moeders krijgen aan het begin van de training een trainingshandleiding mee. De training omvat het bijwonen van vijf sessies, waarvan er één een face-to-face sessie is bij de autisme-organisatie waar hun kinderen naartoe gaan en de andere vier sessies zullen plaatsvinden via een smartphone-applicatie genaamd whatsapp die veel wordt gebruikt in Saoedi-Arabië.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

67

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Jeddah, Saoedi-Arabië
        • Voluntary sector ASD organization no.1

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Moeders van 18 jaar of ouder
  • moeders van ASS-kinderen die zich in de vroege interventiefase bevinden (eerste jaar in het programma) bij autisme-organisaties in Saoedi-Arabië

Uitsluitingscriteria:

  • Moeders van wie de kinderen met ASS niet in de vroege interventiefase zitten of niet bij de autismeorganisatie zijn aangesloten

    • Moeders die niet bereid zijn om te beginnen met de volledige duur van het proces
    • Moeders die geen WhatsApp kunnen gebruiken op hun smartphones

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: interventie groep
interventiegroep krijgt de "Training Stress verminderen bij Moeders van Kinderen met (ASS)"
Het hoofddoel van de voorgestelde studie is om het effect te onderzoeken van het implementeren van de voorgestelde interventie op stress bij moeders van kinderen met ASS in SA
Ander: controlegroep
controlegroep krijgt niets, maar krijgt om ethische redenen dezelfde interventie na het einde van de proef voor de interventiegroep
Moeders in de controlegroep blijven tijdens het onderzoek de gebruikelijke behandeling krijgen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Parent Stress Index kort van (PSI-SF)
Tijdsspanne: 10 weken
10 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 maart 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 maart 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

10 maart 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 mei 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 mei 2016

Laatst geverifieerd

1 mei 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • OVS12022015 SA SoM PAPsych PhD

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren