患者報告結果の電子版の有効性
2015年7月6日 更新者：Chun Kee Chung、Seoul National University Hospital
患者報告結果の電子版の有効性: 患者調査
最近、患者と医師の両方にとって、正確さ、利便性、効率性を高めるために、電気 PRO システムの重要性が高まっています。
生活の質を評価するために、主に外来診療の前で患者がさまざまな自己申告式のアンケートに記入し、医師がスコアを計算するのに通常時間がかかります。
モバイル端末で利用できる電動PROがあればクリニックの効果がさらに高まります。
研究者らはそのようなシステムを開発し、脊椎疾患の患者にそのシステムを適用した。
研究者らは、紙版で同じ質問票に記入した患者を対象に、外来診療所での電気的 PRO の適用の有効性を評価しました。
調査の概要
詳細な説明
年齢、性別、教育レベル、スマートフォンの使用状況、アプリの数。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、110-744
- Seoul National University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～80年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
紙問診を経験された患者様
説明
包含基準:
- 同じアンケートを紙版で記入した患者を対象に、外来診療所での電気-PRO の適用の有効性を評価しました。
除外基準:
- コンピューターに文盲
- 非協力的な患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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電気版
電子版の患者報告転帰アンケートは、紙版で同じアンケートに記入した患者に使用されました。
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「電子版患者報告結果アンケート」で患者の満足度を評価。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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電気PROシステムの必要性（定量分析）
時間枠：e-PROシステム導入後最大6ヶ月
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e-PROシステムは必要だと思いますか？
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e-PROシステム導入後最大6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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医師との相談効果 十分な情報交換の満足度
時間枠：e-PROシステム導入後最大6ヶ月
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e-PROシステムの導入により、医師との診察時間が効率化されたと感じますか?
e-PROを使用すると、あなたのステータスがよりよく表現されたと思いますか
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e-PROシステム導入後最大6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Chun Kee Chung, MD, PhD、Seoul National University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年9月1日
一次修了 (実際)
2014年3月1日
研究の完了 (実際)
2014年3月1日
試験登録日
最初に提出
2013年11月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年3月11日
最初の投稿 (見積もり)
2015年3月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年7月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年7月6日
最終確認日
2015年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。