Účinnost elektrické verze pacientem hlášeného výsledku
6. července 2015 aktualizováno: Chun Kee Chung, Seoul National University Hospital
Účinnost elektrické verze pacientem hlášeného výsledku: Patient Survey
V poslední době vzrůstá význam elektrického PRO systému pro přesnost, pohodlí a efektivitu jak pro pacienty, tak pro lékaře.
Pro hodnocení kvality života pacient většinou před ambulancí vyplňuje různé dotazníky, které si sám vyplní, a lékař si většinou spočítá skóre.
Pokud je k dispozici elektrický PRO, který je dostupný s mobilním zařízením, účinnost kliniky by se zlepšila.
Vyšetřovatelé takový systém vyvinuli a aplikovali jej pro pacienty s onemocněním páteře.
Zkoušející hodnotili účinnost aplikace elektro-PRO v ambulancích u pacientů, kteří vyplnili stejný dotazník v papírové verzi.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Věk, pohlaví, úrovně vzdělání, používání chytrého telefonu, počet aplikací.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Seoul, Korejská republika, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
15 let až 80 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
pacientů, kteří zažili papírový dotazník
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Hodnotili jsme efektivitu aplikace elektro-PRO v ambulancích u pacientů, kteří vyplnili stejný dotazník v papírové verzi
Kritéria vyloučení:
- Počítačově negramotní
- Nespolupracující pacient
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Elektrická verze
Elektrická verze pacientem hlášený dotazník výsledků byl použit pro pacienty, kteří vyplnili stejný dotazník v papírové verzi
|
Posuďte spokojenost pacientů pomocí „dotazníku o výsledku pacientem hlášené elektrické verze“.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nutnost elektrického PRO systému (kvantitativní analýza)
Časové okno: až 6 měsíců po zavedení systému e-PRO
|
Myslíte si, že je systém e-PRO nezbytný?
|
až 6 měsíců po zavedení systému e-PRO
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Efektivita konzultace s lékařem Spokojenost s dostatečnou výměnou informací
Časové okno: až 6 měsíců po zavedení systému e-PRO
|
Myslíte si, že systém e-PRO zefektivňuje čas konzultace s lékařem?
Myslíte si, že váš status byl vyjádřen lépe pomocí e-PRO?
|
až 6 měsíců po zavedení systému e-PRO
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Chun Kee Chung, MD, PhD, Seoul National University Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2013
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2014
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. listopadu 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. března 2015
První zveřejněno (Odhad)
12. března 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
8. července 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. července 2015
Naposledy ověřeno
1. července 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- E-PRO
- H-1207-088-418 (Jiný identifikátor: Seouo National University Hospital)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .