Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​elektrisk version af patientrapporteret resultat

6. juli 2015 opdateret af: Chun Kee Chung, Seoul National University Hospital

Effektiviteten af ​​elektrisk version af patientrapporteret resultat: Patientundersøgelse

For nylig er vigtigheden af ​​det elektriske PRO-system blevet øget for nøjagtigheden, bekvemmeligheden og effektiviteten for både patienter og læger. Til evaluering af livskvalitet udfyldes forskellige selvrapporterede spørgeskemaer af patienten, for det meste foran ambulatoriet, og lægen tager normalt tid til at beregne scoren. Hvis der er elektrisk PRO, som er tilgængelig med mobilenhed, ville klinikkens effektivitet blive forbedret. Efterforskerne udviklede et sådant system og anvendte systemet til patienter med rygsygdom. Efterforskerne vurderede effektiviteten af ​​anvendelsen af ​​elektrisk-PRO i ambulatoriet for patienter, der havde udfyldt samme spørgeskema i papirversion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Alder, køn, uddannelsesniveau, brug af smartphone, antallet af applikationer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Seoul, Korea, Republikken, 110-744
        • Seoul National University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 80 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

de patienter, der har oplevet papir spørgeskema

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Vi vurderede effektiviteten af ​​anvendelsen af ​​elektrisk-PRO i ambulatoriet for patienter, der havde udfyldt samme spørgeskema i papirversion

Ekskluderingskriterier:

  • Computer analfabet
  • Usamarbejdsvillig patient

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Elektrisk udgave
Elektrisk version patientrapporteret udfaldsspørgeskema blev brugt til patienter, der havde udfyldt samme spørgeskema i en papirversion
Andet: Elektrisk version patientrapporterede udfaldsspørgeskema
Vurder tilfredshed hos patienter med "elektrisk version patientrapporteret udfald spørgeskema".
Andre navne:
  • Elektrisk patient rapporterede udfald

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nødvendigheden af ​​elektrisk PRO-system (kvantitativ analyse)
Tidsramme: op til 6 måneder efter introduktion af e-PRO system

Føler du, at e-PRO-systemet er nødvendigt?

  1. Selvfølgelig ja
  2. Ja
  3. Ingen
  4. Nej
op til 6 måneder efter introduktion af e-PRO system

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Konsultation effektivitet med læge Tilfredshed for tilstrækkelig udveksling af information
Tidsramme: op til 6 måneder efter introduktion af e-PRO system

Føler du, at e-PRO-systemet gør konsultationstiden med lægen effektiv?

  1. Selvfølgelig ja
  2. Ja
  3. Ingen
  4. Nej

Synes du, at din status blev udtrykt bedre med brugen af ​​e-PRO

  1. Selvfølgelig ja
  2. Ja
  3. Ingen
  4. Nej
op til 6 måneder efter introduktion af e-PRO system

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Samarbejdspartnere

SK Telecom Consortium

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chun Kee Chung, MD, PhD, Seoul National University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. november 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2015

Først opslået (Skøn)

12. marts 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. juli 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juli 2015

Sidst verificeret

1. juli 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-PRO
  • H-1207-088-418 (Anden identifikator: Seouo National University Hospital)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Spinal sygdom

Kliniske forsøg med Elektrisk version patientrapporterede udfaldsspørgeskema

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner