L'efficacia della versione elettrica dell'esito riportato dal paziente
6 luglio 2015 aggiornato da: Chun Kee Chung, Seoul National University Hospital
L'efficacia della versione elettrica del risultato riferito dal paziente: indagine sul paziente
Recentemente l'importanza del sistema elettrico PRO è aumentata per la precisione, la praticità e l'efficienza sia per i pazienti che per i medici.
Per la valutazione della qualità della vita, vari questionari auto-riportati vengono compilati dal paziente, per lo più davanti all'ambulatorio, e il medico di solito impiega del tempo per calcolare il punteggio.
Se esiste un PRO elettrico disponibile con il dispositivo mobile, l'efficacia della clinica sarebbe migliorata.
I ricercatori hanno sviluppato un tale sistema e applicato il sistema per i pazienti con malattia spinale.
I ricercatori hanno valutato l'efficacia dell'applicazione di electric-PRO in ambulatorio per i pazienti che avevano compilato lo stesso questionario in versione cartacea.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Età, sesso, livello di istruzione, uso dello smartphone, numero di applicazioni.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Seoul, Corea, Repubblica di, 110-744
- Seoul National University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 15 anni a 80 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
i pazienti che hanno sperimentato il questionario cartaceo
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Abbiamo valutato l'efficacia dell'applicazione di electric-PRO in ambulatorio per i pazienti che avevano compilato lo stesso questionario in versione cartacea
Criteri di esclusione:
- Analfabeta informatico
- Paziente non collaborativo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Versione elettrica
Il questionario sull'esito riferito dal paziente nella versione elettrica è stato utilizzato per i pazienti che avevano compilato lo stesso questionario in una versione cartacea
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Valutare la soddisfazione dei pazienti con il "questionario sull'esito riportato dal paziente in versione elettrica".
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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La necessità del sistema elettrico PRO (analisi quantitativa)
Lasso di tempo: fino a 6 mesi dopo l'introduzione del sistema e-PRO
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Pensi che il sistema e-PRO sia necessario?
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fino a 6 mesi dopo l'introduzione del sistema e-PRO
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Efficacia della consultazione con il medico Soddisfazione per il sufficiente scambio di informazioni
Lasso di tempo: fino a 6 mesi dopo l'introduzione del sistema e-PRO
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Ritieni che il sistema e-PRO renda efficiente il tempo di consultazione con il medico?
Pensi che il tuo status sia stato espresso meglio con l'uso di e-PRO
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fino a 6 mesi dopo l'introduzione del sistema e-PRO
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Chun Kee Chung, MD, PhD, Seoul National University Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 novembre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 marzo 2015
Primo Inserito (Stima)
12 marzo 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
8 luglio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 luglio 2015
Ultimo verificato
1 luglio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- E-PRO
- H-1207-088-418 (Altro identificatore: Seouo National University Hospital)
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