La eficacia de la versión eléctrica del resultado informado por el paciente
6 de julio de 2015 actualizado por: Chun Kee Chung, Seoul National University Hospital
La eficacia de la versión eléctrica del resultado informado por el paciente: encuesta al paciente
Recientemente, la importancia del sistema eléctrico PRO ha aumentado por su precisión, conveniencia y eficiencia tanto para los pacientes como para los médicos.
Para la evaluación de la calidad de vida, el paciente completa varios cuestionarios autoinformados, en su mayoría frente a la clínica ambulatoria, y el médico suele tomarse un tiempo para calcular la puntuación.
Si hay PRO eléctrico que está disponible con dispositivo móvil, se mejoraría la eficacia de la clínica.
Los investigadores desarrollaron un sistema de este tipo y lo aplicaron a pacientes con enfermedad de la columna.
Los investigadores evaluaron la efectividad de la aplicación de electric-PRO en la clínica de pacientes ambulatorios para pacientes que habían llenado el mismo cuestionario en versión impresa.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Edad, sexo, niveles de educación, uso de smartphone, número de aplicaciones.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de, 110-744
- Seoul National University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años a 80 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
los pacientes que han experimentado cuestionario en papel
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se evaluó la efectividad de la aplicación de electric-PRO en consulta externa para pacientes que habían llenado el mismo cuestionario en versión papel.
Criterio de exclusión:
- Analfabeto en informática
- Paciente que no coopera
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Versión eléctrica
La versión eléctrica del cuestionario de resultados informados por el paciente se utilizó para los pacientes que habían completado el mismo cuestionario en una versión en papel.
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Evaluar la satisfacción de los pacientes con el "cuestionario de resultados informados por el paciente en versión eléctrica".
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La necesidad del sistema eléctrico PRO (análisis cuantitativo)
Periodo de tiempo: hasta 6 meses después de la introducción del sistema e-PRO
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¿Sientes que el sistema e-PRO es necesario?
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hasta 6 meses después de la introducción del sistema e-PRO
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Eficacia de la consulta con el médico Satisfacción por el suficiente intercambio de información
Periodo de tiempo: hasta 6 meses después de la introducción del sistema e-PRO
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¿Cree que el sistema e-PRO hace que el tiempo de consulta con el médico sea eficiente?
Crees que tu estado se expresó mejor con el uso de e-PRO
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hasta 6 meses después de la introducción del sistema e-PRO
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Chun Kee Chung, MD, PhD, Seoul National University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de noviembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de marzo de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de marzo de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
8 de julio de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de julio de 2015
Última verificación
1 de julio de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- E-PRO
- H-1207-088-418 (Otro identificador: Seouo National University Hospital)
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