Эффективность электрической версии исхода, о котором сообщают пациенты
6 июля 2015 г. обновлено: Chun Kee Chung, Seoul National University Hospital
Эффективность электрической версии исхода, о котором сообщают пациенты: опрос пациентов
В последнее время возрастает важность электрической системы PRO для точности, удобства и эффективности как для пациентов, так и для врачей.
Для оценки качества жизни пациент заполняет различные опросники, в основном перед поликлиникой, и врачу обычно требуется время для подсчета баллов.
Если есть электрический PRO, доступный с мобильным устройством, эффективность клиники повысится.
Исследователи разработали такую систему и применили ее к пациентам с заболеваниями позвоночника.
Исследователи оценили эффективность применения Электрик-ПРО в поликлинике у пациентов, заполнивших ту же анкету в бумажном варианте.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Возраст, пол, уровень образования, использование смартфона, количество приложений.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 15 лет до 80 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты, испытавшие бумажную анкету
Описание
Критерии включения:
- Мы оценили эффективность применения Электрик-ПРО в поликлинике у пациентов, заполнивших аналогичную анкету в бумажном варианте.
Критерий исключения:
- компьютер неграмотный
- Отказ от сотрудничества с пациентом
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Электрическая версия
Электрическая версия анкеты результатов, о которой сообщают пациенты, использовалась для пациентов, которые заполнили ту же анкету в бумажной версии.
|
Оцените удовлетворенность пациентов с помощью «опросника результатов, о котором сообщают пациенты с электрической версией».
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Необходимость электрической системы PRO (количественный анализ)
Временное ограничение: до 6 месяцев после внедрения системы e-PRO
|
Считаете ли вы, что система e-PRO необходима?
|
до 6 месяцев после внедрения системы e-PRO
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эффективность консультации с врачом Удовлетворенность достаточным обменом информацией
Временное ограничение: до 6 месяцев после внедрения системы e-PRO
|
Считаете ли вы, что система e-PRO делает время консультации с врачом эффективным?
Считаете ли вы, что ваш статус лучше выражался с использованием e-PRO?
|
до 6 месяцев после внедрения системы e-PRO
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Chun Kee Chung, MD, PhD, Seoul National University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 ноября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 марта 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
12 марта 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
8 июля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 июля 2015 г.
Последняя проверка
1 июля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- E-PRO
- H-1207-088-418 (Другой идентификатор: Seouo National University Hospital)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .